まだ不思議な牡丹病


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ニュージュの病気が発症するのはなぜですか

野獣の病気の原因は不明であるが、一次欠陥は、明らかに破骨細胞の異常(その再構築中に骨組織を破壊する細胞)である。.

ペデジェット病の影響を受けた骨の中の破骨細胞内のウイルス様包有物についてのメッセージは、ウイルス病因の考えを示唆している. 病因性因子は、はしかウイルス、呼吸器合体ウイルスおよび犬の疫病ウイルスであると仮定された.

しかしながら、ウイルス様含有物の検出は、ペダゲ患者の影響を受ける骨がおそらくそのようなウイルスによる感染の影響を受けやすいという事実を単に反映することができる。.

幼児病:病変の場所



まだ不思議な牡丹病ペダットの疾患において、1つの骨の選択的病変は、骨格の一箇所(患者の約20%)またはいくつかの異なる骨格部位の関与を伴う複数の骨の敗北を観察することができる。.
典型的には、病変の局在化は以下の特徴である。
  • 骨盤;
  • ヒップ;
  • 頭蓋骨;
  • 脛骨;
  • ショルダー.
頻繁に関与していない(ケースの20%未満)前腕、鎖骨、ブレード、肋骨の骨.

Pradgeの病気を得るために他の他のリスク


ペディジェの疾患の頻度は年齢、性別、地理的状況と変化しています.
Pedge病の病気はもっと若い人たちになることができますが、ほとんどの場合、50年以上にわたり患者に会います. 男性この病気は女性よりも頻繁に驚くべきことがあります(約3:2に関連して).
この疾患の一定の継承性はありませんが、この疾患の有意な数の患者(1つの大スタディで12%)レポート敗北と家族のメンバー.
ペデジェット病は、東とヨーロッパの人口とヨーロッパ人が移住した地域(例えば、アメリカ合衆国、オーストラリア、ニュージーランド、南アフリカ共和国)の中でより一般的です。. この病気は、スカンジナビア、アジア、アフリカ、そしてアフリカ系アメリカ人にはめったにありません。.

ペディ病の原則


現在、PEDICH疾患のある種の治療法が存在しないが、その再構築中に骨組織を破壊する細胞による骨の吸収率を減少させるためにいくつかの薬物が使用されている。.

症候性治療はまた、鎮痛薬、非ステロイド系抗炎症施設、杖、補聴器および外科的介入などの治療的衝撃方法も含めるべきである。.

治療の主な表示は症状の存在です. しかし、すべての症状を排除できるわけではありません. 通常、骨の痛みと特定の神経的圧迫症候群に影響を与える可能性があります。. 治療中に聴聞会が改善されたことはほとんどありません。関節機能の骨変形や機械的障害が排除されました.

Peonge疾患の治療への追加の証言は、長期の固定化を伴う患者におけるペディジェの病気による病変の場所における疾患の局所進行、そしてその合併症の予防、そして幅広い病変(固定化は高カルシウム血症のリスクを高める).