黒色腫の治療はまだ非常に成功していない. しかし、最近では、この残酷な病気に対する効果的な武器が医師の手に陥りました。.
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メラノーマ — «黒い腫瘍» — 年毎年600万人が降下しています. 忍耐. 他の局在化の腫瘍の中で、それは1~3％です. それはむしろ治療の種類（そしてほとんどの場合、それは外科的および放射法の組み合わせである）、5年生存率が司祭の流体変動15-30％.
悪性黒色腫と顔料の皮膚形成の問題は、世界の多くの国の何十年もの医師と生物学者のために研究されています. この腫瘍について知っているという事実にもかかわらず、多くの質問は説明されていないままです。.
一つのことは明らかです：多数の顔料汚れとモルと悪性メランのリスクが相互に関連しています. ネバスの部位（モル）の黒色腫の頻度は30~55％です。.
現在、黒色腫にとって重要であるかもしれない皮膚の皮膚の発生の全物体。. これは遺伝的および個々の増殖、差し迫った障害、ならびに環境要因：太陽光分析、本物の照射、パドク活性の影響、化学的歯眼学、発癌性Virts、物理的TPAVMA. しかし、最も影響は太陽とけがの影響、特に接触と炎症に関連しているものです。. ほとんどの場合、頭皮、足跡、襟と腰椎帯に配置された甥が出るでしょう.
しかし、過小評価してホルモン要因はありません. 研究は、顔料Nevusのポストや活性化と、ベイジンシティ、形成、芦話と関連する女性の融合における最初の単体期間との間に関連があることが明らかになった。. どのモルのどれが最も頻繁に致命的に危険であるか? 科学者たちはこの質問に答えを出しました. しかしながら、特に組織学的分析を伴わないそれらのいくつかは悪性黒色腫と区別することは不可能である.
流行のデマールネット. 最も頻繁なローカライズは、頭、首、手のひら、足です. これらのネビスは悪性腫瘍の最大の傾向を持っています.
組み合わせた、混合されたNevys. 滑らかな表面または粗い表面で遭遇することができます。.
青（青）ネバ. それは4 mmから2 cmのパズメを持つ滑らかな刺繍、明確な火災節を準備しています. Sep-Blueまたは石炭の色. ほとんどの場合あなたの顔や手の上にあります.
しかし、最も危険なものは最初のメラノーシスドゥブピエルです. それは通常、高齢者の皮膚に習得されています。. 最初に、1つか複数のほとんど目立たない軽い色の色の斑点が現れます。. 徐々に、彼らは暗い、時には1つの未塗装染色された汚れの汚れの1つ、時々分離された青みがかったプロットで4回. 患者の75％のいくつかのデータに、大品質の汚れPPP.
1907年に張り込んだSchi男性黒色腫の原則（2.5cmのオープンスキンと筋膜の対象となる5cm）は、70年以上の腫瘍学のキヤノンになりました. しかしながら、パンジ段階で診断されたメラノームの数は近年増加し、そして主要なSchipochiの切除はこの日に支配的である。. 局所麻酔下で経済的な経済的な事業が行われた後は、必ずしもプロジェジスはありません。. 外国人の内部で、旋削量は患者の寿命が節約されることが起こりません。. 黒色腫は非常に狡猾であるので：術後の束や腫瘍の運転皮膚の子片で. ブラシまたは停止の指に腫瘍の局在化の場合、指は除去され、時には背の高いまたはメタタールの骨の一部で. 専門家は、四肢の切断は皮膚の不安の黒色腫であると考えています. これらは初期のFOBです、この窮屈な汚れはOPAVDAではありませんが、腫瘍はGapantiaを与えないため、遠隔転移は発生しません。.
悪性細胞を抑制するために、特に腫瘍が出血または炎症過程である場合、放射線療法は操作前に行われる。. 残念ながら、その部分的に動作したいという方法を許可する方法はありません. 転移のために臨床的に不運を除去することが可能であることが示されているが、彼らが患者の30％であることが判明したことが示されている。.
運用型および放射線療法に加えて、化学療法が使用され、主にダカルバジン. 多くの作品では、ダカルバジン、BCNU、シスプラチン、タモキシフェンを含むポリチコテラ療法スキームのより高い効率が認められていたが、無作為化された研究のいずれもモノコリモテリア療法の前の薬物の組み合わせの利点を確認しなかった.
彼が悪性プロセスと戦うことができるように、患者のあなた自身の免疫を増加させるという考えは、新しいものではありません. 腸の免疫刺激薬を作り出すための企業が試みられていましたが、最近まで、彼らの有効性は重要であり、有毒でした — 非常に高い. しかし、ロシアの科学者たちは、医師が世界中で夢見たものをすることができました. それらはサイトカインベースの薬を合成した, — 抗腫瘍免疫を制御するタンパク質. 準備書類® ユニークな接続です — 2つの生物学的に活性な薬剤のハイブリッド分子 — サイトカイン因子壊死腫瘍およびホルモンティンシミン. 2009年に、Refnot® 抗腫瘍剤として実際に使用するために正式に登録され、許可された. モスクワでは、ロシアの唯一のものを作ります «癌片体の診療所およびサイトカノセラピー», 癌治療を専門とする. それはrefunctionsを作成した専門家に助言します® そして絶えず改善されている治療法を開発しました.
2011年、Refnot® ロシアの腫瘍学的に科学的な中心のもう一つの臨床的研究が完了しました。. NS。.NS。. Blokhina（モスクワ）. 彼らは、化学療法と一価での組み合わせにおけるメラノオム療法に関して特にその有効性を証明した.
2011年9月にニューヨークのメラノーマの年次総会で、腫瘍学研究機関の研究者のグループ. NS。.NS。. Petrova（セントピーターズバーグ）は、播種型の黒色腫革新的なRefnotaの準備の治療における深刻な成功についての世界的な科学的医学界に報告しました® 化学療法と組み合わせて.
これは疾患の歴史からの抽出物であり、それは冷凍遺伝子を確認する® — これは、この潜水性の腫瘍との戦いの腫瘍学者の重要な役割です。.
一. 病気のヨーク、46 L.
診断：黒色腫皮の右足、2003年、2009年、腸間膜、パラパンキ組織における多転移. 皮膚の黒色腫の切除とデュシェンの操作の後、腹腔のリンパ節における複数の転移が明らかにされた. 05で。.2010年から01。.2011年は3コースのポリチコテラテラピーと組み合わせて6枚のリフリードコースを行った. PET / CT調査によると、11からの超音波.2011. — 完全効果. 今まで — 観察. 効果の持続時間は12 +月です. 最大効果 — 満杯.
2。. 患者KTI、60年.
診断：原発性多発性皮膚黒色腫、肺における多重転移. 04で。.2005年から12。.2006年 — 運用治療 — 黒色腫革の葉の腰、胴体、左肩の透過率. 術後治療期間中は受け取らなかった. 02の動的観測で.11肺に複数の転移が明らかにされています。. 10から.2010年. 04によって。.2011. 4件の治療コースが行われました：4週間、その後5週間のポリチミオセラピー. 効果の期間は9ヶ月以上です. 最大効果 — 満杯 .
