学部科学とヘテロトピアは、脳異常を伴う移動障害のための最も頻繁な選択肢です。. これらの欠陥の間、麻痺や大まかな開発遅延の形で様々な神経学的症状が発生します.
コンテンツ
分科脳の概念
特異的な異常な脳異常はシェイゼンファリア - 全病理学 - 全体的な病理学、それは脳の大部分を占め、心室から脳皮質へ伸びる. この奇形は、様々な程度の重症度のスロットの形で脳の断層像でよく視覚化されています。.
この衝撃で、心室の酒の循環の動力学は壊れていない、それは完全に補償されています. 分科脳の症状は、次のような多くの神経学的症状と関連しています。
- 片麻痺（体の右側または左半分の麻痺）
- テトラプレア（4つすべての手足の教区）
- 痙攣症候群
- ラフサイコモーター開発遅延
ヘテロトピアの概念
遊走疾患の最も頻繁な選択肢はヘテロティピーである - 脳皮質への道で様々な異常な場所で止まったニューロン（脳細胞）の蓄積. そのような停止は、5ヶ月目の開発の5ヶ月以内に起こる。. 間違った場所に位置するニューロンの結節塊（脳神経細胞）の孤立したセクションが呼ばれます «ヘテロトープ». 現在、ヘテロトピアのための以下のオプションを説明しています。
- 副依存性結節性（うわー）ヘテロ理論
- リボン（層状、層状）ヘテロトピー
- 単離された（単一）ヘテロ理論
- 症候群 «二重樹皮»
副依存性結節性（結節性）ヘテロ造形は、Fln1遺伝子の突然変異と関連している. 同時に、男の子は死ぬ、女の子はノジュラ球のヘテロトピアで生まれました. 副依存のヘテロトピーは孤独で倍数です. 脳心室の時間的および後頭角の分野でより頻繁に局所的. 副依存体ヘテロトピアの視覚化された病巣は、脳の焦点節病変と見なされているか、または石灰化（密な組織のクラスター）として見なされます。.
孤立した副次団ヘテロトピア患者では、痙攣は通常2年後に出現している. ヘテロトピオンが（脳の皮質下で直接）亜環式領域に局在すると、脳の樹皮はしばしば薄くて微痙攣で異常な構造を有する。. ヘテロトピオンのサイズと位置に応じて、これらの患者には異なる精神運動業者開発遅延があります。. Paroxysmsはほとんどすべての患者を開発しています.
テープ（層状、層状）ヘテロトピアの場合、誤った皮質皮質に平行なヘテロトピンの蓄積. このバージョンのヘテロピーピアは症候群の名前を受け取りました «二重樹皮». それはDCX遺伝子の突然変異の結果として現像されたX雑草剪断脳で検出することができる（XLIS）. 同時に、女の子は症候群で生まれました «二重樹皮».
シエンゼンフリウス及びヘテロ理論の診断基準
以下の基準は、脳異常の診断（Schistcephaliusおよびヘテロトピア）の診断において診断される必要がある。
- 神経学的状態の存在下での早期低酸素性（酸素飢餓）を含む臨界期間がないことは、特に終了した新生児において、脳の発生のための異常を引き受けることを可能にする。
- 脳心室の大きさの増加に特に注意が払われている：ほとんどの頻度でそのような病理学が低酸素性の結果（つまり、神経系の酸素飢餓がある）の結果である。. 終了した新生児では、この病理学は脳の異常主義者を証明します
- 脳の異常のより正確な診断のために、酒の特異的免疫学的研究を使用した
- 術後早期に痙攣症候群の存在下で、子供は脳異常の存在について放射線検査を受ける必要があります
- 新生児期中の低血圧（低血圧）は、脳発生の粗大な欠陥の頻繁な症状です。
- 精神運動器開発のペースの遅れと姿勢反射神経の発達の違反はしばしば脳異常の症候群です
脳の発達の識別は可能な限り早く、生活の質は子供の生活の質を大幅に向上させます。. そのような開発の異常のタイムリーな診断がなければ、病気の子供は低酸素性（つまり、脳の診断が高齢者で明らかになるまで、脳の診断または子宮内感染の結果として生じる酸素飢餓を誘発するまで）治療を受けることを確認する。.
