化学療法のための準備

• モノコサーピー療法（1つの薬物による治療）
• ポリキミテーラ療法（同時にいくつかの薬物および/または順次に）

Polykhimoterapyは最大の分布を受けました. 化学療法は、唯一の治療方法として、または他の方法と組み合わせて使用​​することができる - 外科的および放射線。. 併用治療の場合、化学療法の前に他の方法の前に治療を終了させることができる。.

化学療法薬の作用機序

異なる組織gramic薬における作用機序は、ライフサイクルの異なる段階（相）と、細胞内の異なるプロセスを目的としています. ほとんどすべての化学療法薬がオンに作用します «働く» セルと、g0と呼ばれる非アクティブ位相またはケージの休憩段階に作用しない. したがって、化学療法に対する腫瘍の安定性は、主にG0相に位置する細胞の数によって決定される。. 細胞が増殖して共有するより激しく、それらは化学療法に敏感です。. 癌が細胞であるか、絶対的に正常なのかは関係ないことを強調してください - 露出の影響はほぼ同じになります.

最も強い化学療法は血管芽症の場合（白血病）の場合に使用されています. 赤い骨髄細胞は常に分裂して熟成しています. その結果、白血病の治療も抑制され、赤い骨髄の幹細胞の正常な操作（増殖）が抑制されます。. ゴナダムおよび腸上皮に関しても同様の悪影響が観察される. この理由は、化学療法の毒性効果がその耐容性を著しく制限することです。.

化学療法薬のグループ

化学療法薬の中では、以下のグループが区別されています。

• 細胞周期のすべての段階で動作します
• 細胞周期の特定の段階で活性化されています
• 異なる行動機構を持つサイトタクス

行動の面では、いくつかの薬のグループも区別します. それらの分類は厳しい構造を持たず、そして細胞上の薬物の効果の特徴に関連しています。

• アルキル化剤
• 抗生物質
• 抗生物質
• antimitabolites
• anthraciklins
• ウインクカロイド
• 白金の調製
• エピポポーフロトキシン
• その他のサイトタクス

アルキル化剤

アルキル化剤の作用機序は、DNA鎖との耐久性のある共有結合結び目の形成によるものです。. アルキル化剤への曝露後の細胞死の正確な分子機構はまだ確立されていないが、それらが読取情報の誤差に寄与し、そして結果として対応するタンパク質の合成を抑制することが知られている。. グルタチオン性切手の形でアルキル化剤に対する自然な保護があるので、腫瘍中のグルタチオンの含有量はこの群の播種性薬物群での治療の弱い有効性を示すであろう。. この群からの医薬物質の例はシクロホスファン、エンジンイン、ニトロソーラ調製物である.

抗生物質

抗生物質の一部は抗腫瘍活性を有し、細胞周期（G1、S、G2）の異なる相に影響を与え、したがってそれらは全て細胞の作用のためのメカニズムが異なる.

antimitabolites

抗イミタボライトの作用機序は、細胞内の遮断（競合的または非競合的または非競合的）プロセスと関連している. 例えば、構造によるメトトレキサートは、正常なバイタル細胞細胞に必要な葉酸と類似している。. したがって、メトトレキサートはその使用を遮断し、その使用脱水泳動 - ハイドロホル酸酵素の作用. 細胞は、葉酸の酸化型の過剰蓄積を犠牲にして殺される. 他の薬物の例：シタラビン、5-フルオロアンチル.

anthraciklins

アントラシクリンは、DNAと相互作用することができるアントラサイクリン環を有する. また、それらがトポイソメラーゼ-IIを阻害することができそして多数のフリーラジカルを形成することができると考えられ、それは次にDNA構造を損傷する可能性がある。. 薬物の例はルビボリン、ADRibuteです.

ウインクカロイド

ヴィインクローイドは、植物ヴィンカロゼアを称えて命名されています。. それらの作用のメカニズムは、細胞骨格を形成するチューブリンのタンパク質を結合する可能性によって説明される. 細胞骨格は細胞によって必要とされ、そして到達期および有糸分裂において. 細胞骨格が存在しないことは、除算プロセスにおける染色体の適切な遊走を破壊し、これは最終的に細胞を死につもります. さらに、悪性細胞は健康な細胞よりもvinelkloidsに敏感です。.に. 繁雑 «ヴィンクトゥウリン» 腫瘍組織ではより安定です. 薬物の例：vinblastine、Wincristine、Windsin.

白金の調製

白金は重金属を指し、それゆえ体にとって有毒. 作用機序によると、アルキル化剤に似ています. DNAと相互作用することができる白金の細胞調製物の内部を調べ、その構造および機能を乱す.

エピポポーフロトキシン

エピポーフロトキシン - マンドラゴア抽出物からの物質の合成類似体. 核酵素トポイソメラーゼ-IIおよび実際にDNAを操作する. 薬物の例：エトポシド、テニポシド.

その他のサイトタクス

影響の様々な方法にもかかわらず、アプリケーションの終点はすでに上場されている薬物を彷彿とさせます。. それらのうちのいくつかはアルキル化剤（ダカルバジン、プロロバジン）に似ていない、部分はトポイソメラーゼ（アンカシン）に影響を与え、部分的にはアンチメタボリタム（L-アスパラギナーゼ、ヒドロキシウロープ）に帰属することができる。. 悪役静脈静室静室はコルチコステロイドであり、時には腫瘍の治療に使用される.

各グループの化学療法薬がそれ自身の特性、深刻な副作用、ならびに合併症があることを考えると、使用されるときに合併症は、それらの使用から最大の効果を達成するために体への悪影響を最小限に抑えるために専用の治療プロトコルが開発されています。. 治療プロトコールは世界で多くの主要な診療所で改善されています。.