幻冬病 - 共風エリ. 彼はヒトゲノムに存在し、それからあなたは所定の病気を意味します. しかし、紳士の病気は成人たちに明らかにされています. そして文字通り患者自身と彼の愛する人の両方の人生を、おそらく最近まで推測しなかった «継承».
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それがどれほど悲しくなることに関係なく、完璧な人々はいません. 残念ながら私たちのどれもできません «自慢» そのゲノムにおける不快な突然変異の欠如 - 多くの何百世代の世代から受領した、嘘. ここで突然変異が異なるだけ：1つ（血友病または線維症の発症または線維症の発症に責任があるものと同様）は不必要なしに «儀式» 人を奪う人の誕生からの人生の可能性、その他の人だけを奪う - «約束する» これまで «注ぎ出す» アテローム性動脈硬化症、アレルギー性疾患または悪性腫瘍で.
さらに «約束する» 多分 «保持しないでください» - キャリア人のライフスタイルがこの理由で与えないならば. しかし、根本的に異なる効果を持つ突然変異があります。彼らは間違いなく自分自身を宣言していますが、彼らは最も不適切な瞬間を選ぶ - からのプーシキンシルバオのようなものを選びます。 «ショット». 遅れたマニフェストを伴う致命的な遺伝病よりも残酷で不公平なことを自然の中で見つけるのは難しいです.
1872年、アメリカの医者ジョージ・ホットトンは、ファミリーキャラクターによって特徴付けられる深刻な病気の症状を詳細に説明した。. すべての患者（男性と女性の両方）は、一般的に、以前の健康的な人々でした… 成熟した年齢. 30年から50年の間の期間において、彼らは神経系の進行性で不可逆的な病理を始めました - 自己サービススキルの完全な喪失と椎間上がりモーター活動の増加 - 顔の筋肉のけいれん収縮. 歩行は、強い中毒、手と患者の足の足の急激な制御不能な動き（T（t）.NS。. 衛生高炉）薬の名称を受け取りました «聖ヴィッタの踊り».
この病気はHantingtonの雑用と呼ばれました - そして、すでに20世紀の医学の初めに、そのような遺伝的な性質があることは明らかだった。患者の子供のための成人期の同じ症状を示す可能性があります。.
HuntingtonのChoreaは、残念なことに、それが望むように、米国でのみ、今日では3万人以上の人々が苦しんでおり、約15万人がリスクグループにあります。.
紳士の病気の悲劇は、それが最も実りある期間の中で人間の生活を破るだけでなく、患者の子孫が絶え間ないと思っていることを強制的に暮らすことを余儀なくされ、おそらく同じ運命が時間的に低下するそして彼らの. 彼らの子供たちと同様に、孫、曾孫の人… そしておそらく - そしていいえ. 判断は時間だけです. 言うのは何ですか «占い» 完全に長期的なライフプランの存在と建設の静けさに貢献しない. この病気がこの日に耐えられないという事実によって状況が悪化します.
それは80年代に韓国ハンチントンが分子遺伝学の視野に入ったのです。. これにおける重要な役割は、研究者がKharya genthotonが多くの世代を通して転送された非常に大きな家族のDNAメンバーのサンプルを持っていたという事実によって演奏されました. 例えば、この疾患に苦しんだ41人のメンバーのアイオワ22の家族では. そしてベネズエラ家族、マラカイボ湖の海岸に住んでいる250（!）治療患者と50％のリスクのグループの727人. それらのすべては1つのポルトガルセーラーの子孫でした - 突然変異の担体 - 1800年のこれらのエッジに定住しました. そのような大量の生物学的物質は、ホリネートの雑用の原因となる遺伝的マッピング（位置の定義）遺伝子を可能にした。. 1983年5月に正常に実施されました.
医学の処分ではユニークな機会が低下しました - Khalei Genrettonの正確な診断は臨床徴候を必要とし、それに応じて - そして個人の年齢. 若者や女の子のDNA、1歳の赤ちゃん、さらには10週齢の胚でさえ、自信を持って言うことができました。この人は上記の弦、そしてこの1つを患っています.
非症候性診断 - それでも呼び始めました - それは生命倫理学にとって難しい問題であることがわかった. 彼の処分ではすべての人生ではなく、35-40~50年だけであることが子供を知ることが必要ですか? あなたはあなたの遺伝的fatumen成人の息子や娘の病気の七宝身gentononについて正確に知っている必要がありますか? あるいは、それは不安な無知に留まるほうが良いです - 後者は少なくともいくつかの希望を与えるので、分子遺伝的検査の箇所はすべての点を展開するでしょう «NS。». それぞれがさまざまな方法でそのような劇的な飽和のニュースに反応します - それは生きやすいです «ラモクロビの刀の下に». 予防模様試験の結果は、調査対象による自殺試みの理由として繰り返し奉仕してきました.
別の質問：彼らは彼らの妻や夫のリスクグループからの人々の正確な遺伝的地位について知っているべきです? そして最後に、さらに困難な状況：調査を受けたくないリスクグループからの人が構成する計画である場合 - 胚を調べる必要があります? そして必要に応じて - この調査の結果について知っている人? 結局のところ、胚が致命的変異の担体であるならば、彼の誕生を防ぐことができます. しかし、それは彼の親の状態を自動的にクリアするでしょう - しかし、それはおそらく、このステータスについて知りたくない. リスクグループからの人の遺伝的状況に関する情報の問題のもう1つの側面 - そのような保険会社、仕事および弁護士を提供する必要があるかどうか? 一般的に、もう一度、科学輪郭を描かれた時間 - これらすべての質問に対する答えは、宗教的な演習や今日存在する道徳の普遍的なシステムで見つけるのは簡単ではありません。.
