危険な外側筋萎縮性硬化症は誰ですか? この病気が流れるのか? この記事の作者はこれらの質問に対する答えを知っています。.
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横側筋萎縮性硬化症罹患率と危険因子
横方向のアミオトロフィック硬化症（イギリスを話す国での運動ニューロン病としても知られています - Lu Gerigi疾患 - Lu Gerigi疾患） - ゆっくりと進行性の難民の神経系の難治性疾患.
この疾患は、麻痺（Parisom）肢および筋萎縮を伴う運動ニューロンの進行性病変によって特徴付けられる。. 途中で、患者は呼吸筋の拒絶から死ぬ. サイドアミオティロフィッシュ硬化症は、ダニ媒介脳炎のようなそのような疾患に伴う可能性がある、いわゆるベース症候群と区別されるべきである。.
1869年のJean-Martin Charcotに最初に記載されている側方性筋萎縮性硬化症.
今日の横方向のアミオトロフィ系硬化症の発生の原因は定義されていません.
症例の絶対的な大多数は遺伝に関係なく、外的要因（輸送症、怪我、生態学など）によって積極的に説明することはできません。. n.）.
毎年、10万人のうち1~2人が壊れやすい外側の筋萎縮性硬化症です. 原則として、この病気は40から60歳の人々を驚かせます. 疾患の5~10％の疾患 - 遺伝的形状の側方性甲状腺性硬化症の担体。太平洋島のグアムは特別な風土形の病気を検出しました.
側方性栄養性硬化症がどのように起こるか
疾患の初期の症状：トリミング、軍団、筋肉数、四肢の弱さ、難易度難解 - もっと多くの一般的な疾患に特有の疾患がありますので、疾患が筋萎縮段階に発症するまで.
本体のどの部分が主に驚くべきか、区別する：
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四肢の側方性筋萎縮性硬化症（最大3分の3件の患者）は、片方または両方の足の敗北で、原則として始まります。. 患者は歩いているとき、足首の柔軟性、つまずく. 上肢の樹立は低いほど、指の柔軟性やブラシの注射を必要とする通常の行動を実行することは困難です。.
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バルバーリウム横側甲状腺性硬化症は難易品詞を呈していることを明らかにします（患者は言う «鼻に», gnusupは、将来的にはスピーチの量を制御しませんが、嚥下するのが難しいです）.
全ての場合において、筋肉の弱さは徐々に体のより多くの部品を覆っている（横側の筋萎縮性硬化症の患者は四肢の完全な鞘に住んでいないかもしれない）.
横方向のアミオタロフィー性硬化症の症状には、下部および上部運動神経の両方の病変の徴候が含まれます。
- 上部運動神経の敗北：筋肉高音、ハイパーリフレクシア、いわゆる異常反射ベイビンスキー。
- 低い運動神経の敗北：弱さと筋肉萎縮、痙攣、不本意な疑いの筋肉（けいれん）筋肉.
早く後間、患者は独立して移動する能力を失います. この病気は精神的能力には影響を及ぼさないが、遅い死を見越して重度のうつ病をもたらす. 疾患の後期段階では、呼吸器筋が影響を受けている、患者は早い遅いまたは後間または後で彼らの人生は光と人工栄養の人工換気によってのみ支持され得る. 通常、横側筋萎縮性硬化症の最初の徴候を死亡するのを同定することから、6ヶ月から数年かかります。. しかし、周知の天体物理学者のステファンハーキング（1942年に生まれた）は、一意的に診断された外側筋萎縮性硬化症（1960年代に）が経時的に安定した唯一の既知の患者です。.
