ブルセロ症とは? ブルセローシスがどのように現れているか? ブルセロ症の診断方法? ブルセラーシスがどのように治療されているか? あなたが記事で見つけるには、これらの質問への答え.
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ブルセロ症
ブルセラ症 - 筋骨格系、神経質、性的およびその他のシステムの病変を特徴とする病気.
ブルセラ
外部環境で持続可能です. 水で彼らは2ヶ月間で持続しています
ミルク - 40日、Brynze - 2ヶ月、生の肉 - 3ヶ月、
スロート - 30日まで、ウール - 最大4ヶ月. Brucella Dying AS
多くの消毒剤の影響下での加熱.
から
患者の人の健康なブルセラは伝達されません. 貯水池I
感染源はペット（羊、山羊、牛）です,
ブタ、頻繁な犬）.
病気動物感染症
接触、食品、航空ルートが発生します. コンタクトする
紡錘の皮膚が皮膚の皮膚のときには特に頻繁に起こります。
液体（新生児の世話をするとき、地峡、子羊のホテルを支援
子牛、子羊）. 獣医師はしばしば感染しています,
ベニヤ、シェパート、博士. 感染は来て接触することができます
肥料を感染させた動物. ブルセラは貫通しています
最もわずかな肌の損傷. 食感染症はしばしば通過します
生乳、乳製品の用途（チーズ、チーズ）,
油）. 空気感染はいつ発生する可能性があります
ブルセラを含むほこりの気道（放牧とペンの中で）
羊の内容のために、そして技術違反の研究室だけでなく
安全. この感染の方法は比較的めったに見られない。.
より頻繁に病気の人物 - 体重（18~50歳）. NS
ほとんどの場合は専門的な病気です.
ブルセローシスがどのように現れているか
疾患
10個の微生物から体に入るときに発生します. ゲート感染
消化器官の粘膜、粘膜膜、
気道. 変更の感染症の門で
発達する. ブルセラのリンパ経路にリンパ管に達する
ノード. ブルセラ症が発生したときの微生物の再生と蓄積
主にリンパ節、そこから周期的に
血を入れる. ブルセラ症のために、アレルギーが顕著です
Perestroika生物. ブルセラ症は慢性的な傾向です
体内のブルセルの長い滞在に関連する流れ.
滑り落ち症を転写した後、免疫が形成されますが、それほどない
長くて3-5歳後に再感染することがあります. みんなではありません
感染症は病気の発達につながります. 応答反応は異なります,
おそらく免疫系の状態から. 何人かの人々は感染を持っています
あらゆる徴候なしで進み、他の人は嵐の姿を発展させています
感染過程または非常に始めからの進歩.
非常に弱い免疫を持つ通り、生きているブルセルラワクチンでさえも
ブルセラ症病に似た反応を引き起こす.
インキュベーション
ブルセラ症の急性原理における期間は約3週間続くことができます,
しかし、インキュベーションは数ヶ月続くことがあります.
オキサスティック
フォームは高熱によって特徴付けられます（39-40°C以上）. にもかかわらず
高と非常に高い体温、患者の幸福
それは良好なままです（温度39°Cと患者の上で読むことができます
本、遊ぶチェス、テレビとTを見る. NS。.）. この形
ブルセラーシスは治療がなければ、患者の命を脅かすものではありません。
回復によって終了します.
慢性的な形が特徴付けられます
一般中毒の症候群（弱さ、頭痛）. 普通に
標識は長期的な低温、弱さに起因する可能性があります,
過敏性、悪い睡眠、食欲障害、縮小の増加
パフォーマンス. ほとんどすべての患者は増加しています
リンパ節. 多くの場合、肝臓と脾臓の増加が明らかにされています. これについて
背景は関節、神経質、性的システムの病変を検出した. で
ブルセラーシスは他の病変（肺炎、筋肉、筋肉症）です,
眼の病変とその他.）しかし、それらはそれほど観察されます.
敗北
Musculoskeletalシステムは最も頻繁な徴候です
慢性ブルセロ症. 患者は筋肉や関節の痛みを訴えます,
主に大きな. もっとよく膝、肘をもたらしました,
肩、股関節、めったに - ブラシと停止の小さな関節.
関節は、それらの中の機動性が限られている、それらの上の革のようなものです。
通常の着色のルール. 機動性と変形の違反
関節は骨組織の成長によるものです. びっくりした
腰部の腰部にある背骨.
咲く神経質
慢性ブルセラ症のシステムは、神経突起によって最も頻繁に現れます,
Polynevrit、Radiculesits. 中枢神経系の敗北
（ミエリス、髄膜炎、脳炎、髄膜脳炎）はめったに見られない,
しかし、それは長くかなり難しいです.
ジェンダーを変更します
男性システムは油症で現れ、エピデイミニ炎、性的低減
関数. 女性はサルピント膜炎、子宮炎を有する.
アメンロエアが発生し、不妊は発展することがあります. 妊娠中の女性
中絶がしばしば起こり、死産、早産の誕生,
子供の先天性ブルセラ症.
時には目の変更が観察されます
（イリト、コリオレチナイト、ブドウ膜炎、角膜炎、視神経の萎縮
博士.）. 空中感染症では、現在は現在開発しています
抗生物質で失敗した血尿肺炎. 多分
心筋、心臓の心臓、大動脈およびその他の病変になる
心臓血管系の.
ブルセロ症の診断方法
ラボ
ブルセラ症の確認はブルセラによって有意に制限されています
割り当てを実施できる危険な病原体に関連しています
に従って装備されている特別な研究室でのみ
予防の要件. 血清学的および血清中で
研究はブルセラ症に対してグラフト化されていることを念頭に置いて行われるべきです
（リスクグループ、動物との専門的に連絡する）
かなり長い時間の前向きな結果があるかもしれません
血清学的反応と特にアレルギー性サンプル.
血清学的反応から最も有益なものは凝集の反応（ライトの反応）.
で
ブルセラ症抗体の鋭い形態は2回目に検出され始めます
病気の週と将来的には力価が成長しています. アレルギーテスト
1週目の終わりと2週目の末尾に肯定的になる. 慢性的に
抗体の抗体力価はしばしば識別することができません. 従う
アレルギーサンプル（燃焼）を設定することを念頭に置いて、
抗体や塔の出現につながる. 他の
血清学的反応（RSK、RPGA、OFP）は比較的有益なものではありません。
ライトの反応と有意な価値がない. ネガティブ
バーン製の結果はブルセラ症を排除します（除く
すべてのRZT反応を消すHIV感染者）.
ブルセラーシスがどのように治療されているか
原則
および治療方法はブルセラ症の形に依存する. 抗生物質療法
鋭い（急性）形のブルセラ症のみでのみ効果を与えます。
慢性的子抗生物質の任命は適切な役割を果たします,
主な価値はワクチン療法です.
シャープで
（急性）ブルセル化フォームはかわいい中で抗生物質を処方する必要があります
大量. 薬物の投与量と早期のキャンセル
さらなる慢性形態のブルセラ症の開発を決定します.
抗生物質は連続的に与えられる必要があります. テトラサイクリン - 0.5gスルー
最初の2週間の間に3~6週間6時間、さらに,
12時間後に1gの用量で1gの用量でストレプトマイシン（筋肉内）を使用した.
テトラサイクリンは妊娠中の女性と最大8年間の子供で禁忌です. で
上記の方式を使用できないことは割り当てることができます
4週間の1日当たり6錠のビイソプール（コ - トリモキサゾール）.
BISeptolリファンピシンの組み合わせ（1日当たり900 mg）は最高になります
結果. 再発のフルコースを実施するときはめったに見られなかった.
ビタミンが処方されます.
慢性的な形態の抗生物質
それは無効であることがわかった. これらのフォームの主な役割は再生です
非特異的で具体的な薬物の目的
脱感作効果. ほとんどの慢性的な形で
有効なワクチン療法、それはそうではありません
脱感作のイベントであるが、免疫を刺激する.
忍耐強い
ビタミン、非特異的血液成形刺激剤の複合体を割り当てる
（ペントキシル、核酸ナトリウム、メタシル）. 冬に
一般的な紫外線照射を行う必要があります.
抗ヒスタミン薬が使用されます（PIPOLFEN、SupratinおよびDr.）. で
炎症性変化（蘭、神経炎など）を顕在化した.）任命
コルチコステロイド調製物（2-3のための40~50mgのプレドニゾロン
他のコルチコステロイドの数週間または匹敵する用量）.
にとって
具体的な脱感作と耐性の増加
ワクシノセラピー. 顕著なアレルギー再構築を使って
中古ブルセリン、しかし最も頻繁に特別な（殺害された）治療薬
ワクチン. 生物ワクチンは予防目的でのみ処方された.
ワクチンを導入する様々な方法が提案されている：静脈内,
筋肉内、皮下および皮内. それは覚えている必要があります
不正確なワクチンの投与量は、疾患の悪化につながる可能性があります（
過剰摂取）または顕著な効果がない（不十分なもので）
用量）. これに関して、導入方法の選択と個人の計算
線量は大きな役割を果たしています.
最大の分布を受けました
ワクチンの皮下および皮内投与. 皮下処方ワクチン
ブルセラ症の流れの悪化と顕著な過程で. 重要
ワクチン療法の原理は薬物の用量の個々の選択です.
試料の強度によって判断された反応の重症度についてある程度まで
燃える. 皮下投与は、10~5000万微生物細胞でより頻繁に始まる.
局所的および一般的な反応が存在しない場合は、増加した投与量のワクチン
翌日を紹介します. 治療のために、そのような線量を選択してください
中程度の反応を引き起こします. ワクチンの以下の注射はしかできません
前のワクチンの導入に対する反応が消えた後.
コース終了時のワンタイムドーズは1~5億微生物に調整されています
細胞.
皮内ワクチン療法はより穏やかです.
この方法は補償段階で使用され、切り替え時
潜在形の病気. 重症度の観点から、皮膚反応が選択されます
ワクチンの作用繁殖（それはの形で局所反応を引き起こすはず
直径5~10 mmの皮膚の発赤）. ワクチンは内皮内を導入した
3箇所で0.1 mlの最初の日の前腕の雌囲表面,
それから彼らは毎日1つの注射を加えて8日目まで8日目にもたらします
注射. ワクチンに対する反応が減少した場合は、もっとかかります
濃縮希釈度.
いつでもそれを念頭に置いて生まれているべきです
20-30％後、すべての臨床症状の完全消失
病気の悪化が起こるかもしれません.
