特別なテストでウイルスを検出することが可能です。. 試験プロセスは、ウイルスの浸透に応答して体によって産生される抗体を同定することからなる。.
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第1回試験 - 免疫断性分析（ELISA）
これは最も一般的な診断方法です。. ウイルスの3ヵ月後の血流中に衝突した後、抗体の数は人体に蓄積する可能性があり、それは免疫因子分析を定義することができる. 症例の約1％が誤検知または偽の否定的な結果を与える.
血液中のウイルスが非常に多くのCD - 4細胞および抗体がほとんど存在しない場合、ウイルスに対する抗体がAIDSの末端段階で発揮する時間がない場合、偽陰性の結果を得ることができる。. あなたの否定的な結果が実際に誤ったものであることを確認したい場合は、3ヶ月で再びELISAを取り消すことを理にかなっています.
偽陽性の結果は主に慢性感染性、自己免疫、腫瘍学的および他の疾患の患者、ならびに妊娠の場合には患者を検査することによって検出される。. したがって、より敏感なテストでは肯定的な結果をチェックする必要があります - イムノブロット. 陽性のELISAの後の免疫ブロットの肯定的な結果は99.9％で信頼性が高い - これは任意の医療検査の最大精度です。.
第2試験 - イムノブロット（IB）
この試験は、HIVに対する特異的抗体の存在を決定する. その結果、正、否定的で疑わしい（または不確実な）.
無期限の結果は、HIVがヒトの循環中に存在することを意味し得るが、抗体の全範囲は体によって開発されている。. 原則として、血清中の疑わしい結果を得る瞬間から1~3-6ヶ月後、すべての抗体とHIVが現れる. この場合、疑わしい結果はHIV感染の初期段階の証拠です。. イムノブロットの不定結果はまた、人がHIVに感染していないことを意味し得るが、その体はHIV抗体と同様の抗体を有する。. この結果は結核症、癌、妊娠中の女性において、複数の血腫（血液輸血）を受けている受容者患者にあります. IBの不率の結果で、患者は感染症の医師の監督下にあり、1,3および6ヶ月後に分析を繰り返す.
3回目の試験 - ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
それはRNAとDNAウイルスを定義するために使用されます. これは非常に効果的で敏感な反応であり、それを得ることができ、特定のDNA配列の倍増（または増幅）によって1つの細胞のDNAを調べることを可能にする。. PCRが使用されます。
- 期間中のHIV自身の有無を判断する «窓» イムノブロットの不明な結果で。
- どのウイルスが体内に存在するかを決定するために - HIV - 1またはHIV - 2。 - ウイルス負荷を決定し制御する。
- HIV感染母親から生まれた新生児のHIV地位を決定する。
- 輸血サービスで.
この試験の感度は非常に高いです：感染が疑われるため、ウイルス自体を検出し、短時間（平均約10日間）. しかしながら、同じ高感度は、試験が他の多くの感染症に反応することを可能にし、それは頻繁な偽陽性の結果をもたらす。. したがって、この試験の結果によれば、最終診断は行われません。.
PCRには複雑な実験室用機器と高度な専門家が必要です. この方法は非常に高価であり、したがってHIVの質量テストでは、法律に従って、自由のために人口のために実行され、適用できない.
4thテスト - いわゆるエクスプレステスト
緊急事態に適用されます（例えば、人生証言または出産の業務中の業務中）. 実行検査では複雑な機器と高い人員資格は必要ありませんが、その結果はその後標準のHIVテストによって確認されなければなりません。.
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