何十年もの間時々科学的思考はその時より前です. 30年前、科学者たちはすべてのウイルス感染症のアキレスを感じたようです - 助剤からの範囲でインフルエンザで終わる. それから彼らの希望は正当化されなかったが、今日私達はすべてのタイプのインフルエンザのための普遍的な救済策を見つけるのに近い.
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普通のウイルスは、密輸されているタンパク質シェルの中の遺伝的材料のスマートな部分には何もありません。その遺伝子はその遺伝子に含まれており、その分子メカニズムを自身の繁殖に使用します。. しかし科学者たちがウイルス感染を採用する過程を研究したとき、彼らはウイルスのライフサイクルの違反を発見しました.
ウイルスが繁殖するとき、それらのほとんどは遺伝的コードの正確性を気にしません - ゲノム、そしてそれはしばしばそれに重要な部分を欠いていることが多い «ソフトウェアコード». これらの欠陥ウイルスは、それらの正常な栄養の再現を妨げ、したがって保護効果を有する。. 特に、科学者たちは、植物のウイルス性疾患を研究する際に同様の効果を述べた - フィードビーンズおよびツアー.
この現象のメカニズムはまだ研究されていません. 理論の1つによると、不完全なウイルスは単にそれらを殺すために残りを妨げる «オーナー». 生物学者はまた、これらのウイルスが、それが人間社会、例えば他人の墓労働を通して生きる泥棒、詐欺師および復活が、他の人々のタンパク質を犠牲にして生きているのと同じ役割を果たしていると仮定した。.
何十年も前に科学者が望んだ «分散させる» この反応は考えられない速度とウイルス感染症を阻害する. この発見は最終的に慣習的な風邪の治療を起こし、それは気道に陥る多数のウイルスによって引き起こされます。. しかし、期待された結果がうまくいかなかったとき、熱意が素早く起きた. 今この仮説は2番目の出生を経験しています。.
動物実験は、不良ウイルスの助けを借りて、あなたはインフルエンザの症状に対する瞬間的な保護を提供し、体が病気に対する免疫を強化するために時間を受ける程度への感染の発症を遅らせることができることを示しました。.
鼻を通して保護ウイルスを注入することは、1918年に5000万人の生活を主張した、あらゆる種類のインフルエンザから保護することができるでしょう。. イギリスのこのような研究の主な謝罪者によると、ワーウィック大学からのニップ・ディックック教授、すべてが患者の新しいワクチンをテストする準備ができています.
DIMMOKの作業は、免疫システムの刺激に基づいて伝統的な予防接種に代わるものを作ります. ワクチン接種すると、白血球はウイルスの表面に付着して殺し始める抗体を産生します。. この方法は、そのような疾患との戦いで石油、殺菌性炎および皮質としての闘いで証明されていますが、それはインフルエンザに対して効果的ではありません。. 結局のところ、13.6千ヌクレオチドで記録されたインフルエンザウイルスの遺伝暗号は常に変化し、そしてワクチンのために、これらの修飾は矢印の移動ターゲットと似ています. ワクチンは、例えばH3N2、もう1つのタイプのインフルエンザ用に設計されたワクチン - 鳥インフルエンザH5N1のウイルスに対して言う.
イギリス医療ジャーナルで発表された研究は、インフルエンザに対する季節性インフルエンザワクチンの有効性の証拠がほとんどないことを示した. そして最近、Yi Guan教授が率いる香港大学の科学者のグループは、新しい致命的な株H5N1の開放に報告されています。. この情報は、変異ウイルスの出現前の恐怖を強化し、それは人に伝わる、そして既存のワクチンが無力なものになるだろう.
Defenderウイルスについての復活のアイデアに基づく新しい形式の保護の時間が来ている. «複製エラーの結果、すべてのウイルスはそれらのゲノムの不完全なバージョンを作成します. 同時に、これらの小さな欠陥ウイルスは、通常のウイルスのRNAの複製過程で干渉する可能性がある. したがって、それらにRNA干渉、または保護的なものと呼ぶ», - DIMMOKの教授を説明します.
鳥インフルエンザウイルス遺伝物質は8つのRNAセグメントからなる. 普通のように, «保護ウイルス», 400だけ «手紙» 遺伝暗号は、それらが細胞に浸透するのを助けるタンパク質シェルを有する. 彼らは通常のウイルスと同じ臓器に影響を与えます - 軽量および呼吸器系. しかし、それらは通常のウイルスだけを再現することができ、不完全なRNAが少ないため、それはより速く再現され、そしてすぐに保護的ウイルスは通常よりも大きい. «それが干渉RNAが私たちを守ることができる理由です。 - Dimmok教授. - しかし、これらの特性は細胞培養の例を見るのが簡単ですが、科学文献ではそのような治療の例はほとんどありません».
科学者たちが理解したときに科学的研究で大きな一歩を前進させた：本来の種類の干渉RNAを作り出すが、1つのタイプのウイルスを使用するときに最良の効果が達成される. これは実験室RNAクローニングによって、または1つの優性タイプの干渉RNAを含むウイルスを選択することによって達成することができる. «最後の方法で私たちの最も活発な保護ウイルスを得ることを許可しました», - Dimmok教授は言います.
Dimmok教授を使用しようとする保護ウイルスの性質では、遺伝暗号の一部の1つの80％が不在です。. この特異性はウイルスを無害にし、独立して独立して増殖させることをしません - 通常のインフルエンザウイルスとして - . しかしながら、保護ウイルスが得られた細胞では、異なるインフルエンザウイルスが存在する場合、それはそのタンパク質を複製のために使用することができ、そしてそれらよりはるかに速く «オーナー».
したがって、繁殖従来のインフルエンザウイルスは保護ウイルスによって置換されている. これは感染の発達を遅くし、その症状を排除し、免疫システムを動員するために体内の時間を排除して介入を推進することができるようにする.
それが彼を変えるような保護的なウイルス «本格的な仲間» ライブワクチンで. 研究は、それがインフルエンザAに対してのみ行動するだけでなく、普通の風邪や他の呼吸器疾患に対してはないことを示しています. しかし、それはインフルエンザウイルスの特定の株または突然変異に適応する必要はありません. «干渉RNAは複製プロセス自体に影響を与えるので、それはあらゆる種類のインフルエンザAに対して能動的でなければなりません», - Dimmokの教授を強調しています.
これは、インフルエンザに対するキャンペーンを展開する前にウイルスの歪みを明確にするために時間を費やす必要がないので、流行の深刻な利点を与える。. 通常のワクチンは、ウイルスの特定の既知の株に対してのみ有効であり、亜種の卓越上のワクチン生産の発売は1ヶ月ではない.
さらに、保護ウイルスは感染症の自然産物です - インフルエンザに対する伝統的な予防接種の影響はすぐには現れないかもしれませんが、3週間. 動物検査は、保護ウイルスの唯一の用量が6週間後でさえも感染に対して有効であることを示しました. これは、保護しない抗ウイルス薬の上の主な利点です。. そして、多くの微生物は薬剤耐性を生じさせるが、インフルエンザウイルスは保護ウイルスに耐性がない.
«保護ウイルスは、感染後24時間以内に患者がそれを受け取ったときでも機能します», - Dimmok教授は言います. 彼と彼の同僚は、保護ウイルスの特許に適用され、これに対して特別に創造されたワーウィック大学の患者に臨床試験を実施することを望んだ。.
ロンドンメディカルスクールクイーンメアリーの医学部のウイルス学者、ジョンオックスフォード教授は言う： «これは科学のピークでの発見ですが、その開発は長い時間がかかります. もちろん、ウイルスが私たちを紹介する驚きに対する保護を保証するものは非常に魅力的です. 私たちのどれもこれをしなかったことを驚かせています、結局のところ、この発見は私たちの足に横たわっています».
