胸骨症症候群とその理由


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胸骨症症候群とその理由後六六症状症候群(PCEC) — 標的に従って胆嚢を除去した後に胆調疾患を有する患者において進化する状態は、患者の10~30%で起こる. 多くの理由、しかし彼らのものを組み合わせることで、PCPの徴候は胆汁の塔の違反、膵臓機能不全、消化の悪化になる.

期間 «胸骨症症候群» 今日は、代わりに別の人を使って、病理学的変化の本質を反映していたと考えられています — «Sphinteer機能不全ODDI(DCO)».

参考のため:十二指腸の全胆管からの胆汁電流を調節するSphinteerが承認されました. 膵臓ダクトもスフィンシンテアに含まれています、それはなぜ石油胆嚢炎の膵臓を説明し、膵臓は病理学的プロセスに関与していることがわかりました。.


操作が問題を解消しない場合

間違いなく、ボールネーム病の胆嚢の除去 — 深刻な合併症を回避する強制測度. しかし、胆嚢の除去は乱れた代謝過程を正常化しない、胆汁の組成はほとんど変化し、その流動性が低下し、そして岩の形成のリスクはまだ残っています.

さらに、胆嚢摘出術は、胆嚢の機能障害の中で、胆嚢の機能障害の中で正常であり、その開閉を規制するスフィンシンテアの仕事に影響を与える。. したがって、いくつかの場合において、携帯型ODDIの階調の増加は、胆汁電流の困難さおよび他の肝胆管の拡大を伴う。 — 液体の腸への減少、継続的な流れ、弱く濃縮された胆汁の中にそしてその結果としてつながる — 消化に違反するために. 後者の場合、胆管の病原性微生物は開いたままであり、したがって感染の可能性が増加している。.

胆嚢はリパーゼの活性化に関与する特別な物質を生産すると考えられています — 膵臓酵素、消化脂肪. 胆嚢摘出術は酵素の不十分および脂肪消化の破壊をもたらす.


郵便摘出症候群:分類


そのような場合、ポストチオリ細胞症候群症候群は発生し、この状態の分類はその経路とその発生の原因を反映しています。.

  • 胆嚢の影響を調節する喪失の結果として承認されたPhesまたは括約筋機能障害.
  • Phes。 — 胆道の胆汁と緊張の困難さの結果として:
  • 胆管の再生、つまり新しい石の形成(症例の5~20%),
  • «忘れて» 胆管石の操作で(ケースの5~10%),
  • 術後狭窄症(絞り込む)十二指腸ニップル — 胆汁と膵臓ダクトが腸に落ちる場所(11~14%),
  • 胆管の狭窄(6.5~20%).
  • Phes。 — 消化器系臓器の併用疾患の結果として:
  • 慢性膵炎(最大65%),
  • 胃の潰瘍性疾患と12人の鍋(40%),
  • 胃根節炎(45%),
  • ヘルニアエコミングホールダイヤフラム(45%),
  • 細い腸のジスキネジア(最大80%),
  • 逆流エゾ助性炎.

第2のグループのPCPEのみが操作と関連している可能性があると考えられ、他の場合には、消化器系のいくつかの病気が見えないままであるときの痛みを伴う状態の原因は、操作前の患者の調査の欠陥であると考えられている。医師と将来的にはPCECの開発につながります.


何をすべきか?

まず第一に、運用が胆汁疝痛の排除とゼリー電流の正規化を目的としていることを理解することが重要です。. 胆石病の治療は手術後終了しない、胃腸管からの症状に対する慎重な態度. 腹部の痛みや不快感、吐き気、嘔吐、色の変化、糞便、下痢や便秘は相談されるべきです.

石の存在、狭窄胆管、十二指腸乳頭の狭窄および高い外科医資格を必要とする再操作を示す他の有機変化. SPHINTER DAYSの機能障害では、括約筋正規化消化に影響を与える胆道交換を改善する薬物を含む保守的治療が使用されます。. 消化器官の疾患を伴う、治療戦略は病理学の性質によって決まります.