Chlamydiaの症例の登録、私たちはたった15年前に始めました. この間、この感染の診断と治療には大きな措置がなされています。. しかし、科学者がChlamydiaを勉強しているほど、それがプレゼントするより驚くべきこと!
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LAは治療部の頭をvladimir Markovskyに伝えます.
質問1。. ChlamydiaであるVladimir Borisovich? この寄生虫の特徴は何ですか?
Chlamydiaは特別クラスのものです — それらは細菌とウイルスの間の中間位置を占めています. ウイルスとの先住民様の違いは、彼らが自分自身を再現できず、クラミジアができるということです。. クラミジアは大きさが非常に小さく、開発サイクルのウイルスに類似している、それは細胞内寄生虫です.
Chlamydiaは非常に素早くL形に移動することができます — 寄生虫がその典型的な構造を失って保護シェルを取得した状態. これは生存に苦労しています. この形態では、病原体は繁殖できないが、不利な条件を生き残ることができる.
質問2。. そしてこの状態は何ですか?
例えば、抗生物質. Chlamydiaは彼女が彼女がとても好きではない «扱う». これは細胞内寄生虫であり、そこから追放されることには関係ありません。. クラミジアの場合、わずか7日間の抗生物質の治療はL型の形成を引き起こすという特徴です。.
クラマイジウムの一部、そしてL形に行くことができた人は抗生物質のためになる «en imp». したがって、しばらくして、彼らは自分の前の外観を取ることができ、すべての新しい携帯地位を占めることによって積極的に乗算することができます.
つまり、臨床効果に達する場合でも、クラミジアの徴候が消えたとき、人は人を治療しなかった! 体内全体に適用されるL形式による感染症 — 一般化されます. ほとんどの場合、抗生物質による治療は局所的な改善をもたらし、すなわち入口のゲートの代わりにプロセスが終了する.
質問番号3。. まあ、Chlamydiaの入り口ゲートは何を明らかにしています：これは性感染症です!
そしてここであなたは誤解しています! そうでなく. Chlamydia用の入り口ゲートは粘膜です（目、鼻、咽頭、性器臓器）. しかし主にそれはまだ性的感染症です.
クラミジアの入り口ゲートに応じて様々な病変を引き起こす可能性があります. 特に男性では非常に低調に推移し、しばしば漸近的な尿道性尿道炎. 原則として、この病気は気付かれないままです. 女性では、Chlamydiaはより一般的に明らかにされていますが、ここでChlamydiaを繁殖させるためのより好ましい環境です.
抗菌薬の目的は、局所プロセスが終了するという事実をもたらす. 免疫システムのために、それは終わりそして自発的に行うことができます. しかし、ほとんどの場合、地域の改善の背景に対して、感染は一般化されています、すなわちMから
入り口の山が葉し、どこかに久しぶりに節約することができます.
質問番号4。. 彼女が隠れている場所?
血液中、リンパ節、関節の中で. 最近、クラミジアは大きな外科的問題となっています. ヒップヘッドのいわゆる無菌壊死は、クラミジア感染に直接関連する症例のほぼ半分であることがわかる. クラミジアは骨に住んでいないので、これは古典的な炎症ではありませんが、それは粘液性嚢胞、骨を形成します «泡立て». これは関節の完全な破壊につながる可能性があります.
一般的に、クラミジア感染症の変異体. 慢性クラミジア感染 — これは大きな問題です. 1人のアメリカの研究者は、人間の病理学に2種類の疾患しかないことを非常に言った — これらは感染症と実際に感染性疾患です.
質問番号5。. つまり、実際に感染が原因で、常に非責任を負っていた疾患です。?
慢性ウイルス性および細菌感染によって引き起こされるこれらの状態. このような一般的な疾患の発症においても、アテローム性動脈硬化症としては、クラミジア感染は後者の役割によって遊びます。. 体内の原因剤の永久的な存在は免疫不全を引き起こす.
結局のところ、慢性疾患は何ですか? これは一連の悪化と寛解です. もっとアカデミアンI.NS. Davydovは寛解の段階であると書きました — これは一時的な健康の期間ではありません。この場合、Chlamydia - はどこにも消えませんでした. したがって、寛解の状態でも体はそれに対処し続けています.
これは、アテローム性動脈硬化症の免疫系、および他の疾患とは常に電圧相にあることを意味します。. 慢性感染症は炎症調節剤の放出を伴う — アテローム性動脈硬化性プラークの形成に関与するサイトカイン. そしてプラーク自体では、Chlamydiaがしばしば見つかりました.
質問番号6。. 彼らはインフルエンザ自体がそれ自体ではないと言いますが、その合併症. そしてChlamydiaの場合は何ですか?
Chlamydiaはその結果によって正確にはまさに危険です。これらは尿路球の慢性疾患、勃起機能の低下、妊娠の非閉塞、不妊症. これらは地元の性質の合併症です. しかし、他の臓器の敗北に関連する合併症があります.
ここにあなたは例を持っています：若い男、鉄道部隊の中学的軍曹が鋭い脈管二体尿尿症で病気に落ちた. その結果、彼は片目を盲目にし、彼は腰の頭の内部人物を置かなければならなかった - これは20年にあります! それがChlamydiaのものです. 誤ってまたは完全に硬化していない感染症は、体への大きな危険です。.
感染症は慢性に移行する傾向があるので、免疫不全は常に存在し、免疫系の過電圧は間違いなく影響を与えます
将来：アテローム性動脈硬化症、骨破壊、粘液性嚢胞の形成の初期の発達.
質問番号7。. それは判明した、診断プログラムでは感染のための患者検査が必要であることが正しいです。?
最も実際の感染に関する調査は、それが発生しなくても感染が必要であるため、常にどんな病気の経過を複雑にする必要がある。.
クラミジアの診断の観点から — これはPCRの泌尿生殖器吸引方法の分析、そしてもちろん、血液中の抗体の力の定義である。. 結局のところ、慢性プロセスでは、血中の原因剤はL形にあるので、ここで抗体に頼る. タイトルハイ — 扱います!
質問番号8。. そしてどのようにあなたは治療しますか?
今治療法の統治 — 抗生物質の合理的免疫療法との組み合わせ. 抗生物質へのクラミジアの感受性は知られている. 免疫療法で状況を悪化させる. 免疫システムは非常に複雑で、マルチバクタレスであり、それを評価するのに十分な基準はありません。. そのような分析は非常に高価であり、また免疫状態の全面的な理解は与えない.
質問番号9。. それから問題は発生します：合理的免疫療法とは?
これは免疫に包括的な影響です。. 治療は、年齢、疾患の処方、合併症の存在、そしてTに応じて処方されます.NS。. 目的地では、T-アクチビン、ポリオキシド、インターフェロンのインダクタ、ビタミンの複合体などの様々な組み合わせに含めることができる。. ここで任意の患者が役立ちます.
しかし最も重要なことは：治療計画では、糖タンパク質の形成を調節する独特の薬物が存在する — 細胞膜および受容体の基本的なレンガ. 彼らのセルのおかげで «話し合い», 代謝とエネルギーがあります. 体位では、この薬はすべての免疫保護因子を調節します。. それはまた直接的な抗ウイルス対策を持っています。.
さらに、非特異的なバイオメティムレーションが起こります：体の持続可能性が強調し、負荷とT.NS。. 結局のところ、免疫システムはすべてをすべて認識しています。.
質問10。. 結局のところ、私たちの健康の保証人はおそらく完全な禁欲です?
うーん、ダメ! 完全な禁欲は必要ありません. 穏健派は決して傷つくことはありません! 健康の唯一の保証人は免疫の状態です. 結局のところ、10％の人々が先天性免疫不全を持っている、彼らはいつも苦しんでいます. 10％ - これらは強い免疫を持つ人々です、彼らは害を及ぼすことも病気にならない. そして人々の80％で — 私たちと一緒に私たちと共に含めます — 免疫システムは条件によって異なります.
だからあなたは免疫システムが常に私たちの健康によって守られる条件を創造する必要があります. これはすべて免疫を強化し、体制から喫煙に拒否され、そしてt.NS。., 免疫調節剤の適切な使用を含む — 合理的免疫療法.
それで、病原体のすべての詐欺にもかかわらず、私たちは答えるものを持っています：現代の医学はChlamydiaに対処することができ、そしてその合併症!
