診断 «尿塑性» 今、残念ながら、珍しいことではありません. そして時々女性は妊娠中に初めてそれについて最初に見つけ出す. この病気はママと赤ちゃんのためにどれくらい危険ですか?
コンテンツ
30種類以上の微生物が膣ミクロフローラの組成にあることが知られている. メインシェア - すべての微生物の90-95％ - ラクトバシルオスです. 条件付き病原性を含む他の微生物は5~10％である。. 体の正常な機能を伴う、条件付き病原性Microfloraは病気を引き起こすことができない. ストレスの多い状況、免疫炎、炎症性疾患、条件付き病原性微生物の減少などの特定の条件下でのみ. そのような条件付き病原性微生物には、尿前症が挙げられる. すなわち、少量の都が体内に存在する可能性がある.
様々な感染性薬剤の影響に対する生殖器官の抵抗性が生理的障壁を提供する. 病原性微生物の影響に対する保護の主な要因は正常なMicrofloraです。.
様々な微生物の比が乱されると、感染症が起こる.
永続性の病原体は、60％の症例で健康な女性の膣に成果する.
この指標は女性の性的活動に影響します.
尿前症病原体の患者や担体との性交中にのみ尿前質を感染させることができる. 特にお風呂では、この場所でキャリアの透明性を持つセックスがあった場合にのみ、お風呂の中で、快適なプールを感染させることができます。.
労働経路を通過すると、子供は出産中に母親から感染する可能性があります. 非常にまれな場合には、子供は子宮内、つまり妊娠中の胎児の促進に感染していますが、それでも胎盤がそれをこれらの危険な原因エージェントから確実にそれを確実に保護します。. 赤ちゃんの子宮内感染は、妊娠中の胎児による原発性感染症が最も高い.
セックス経路や尿道チャンネルの中で一度、uraplasmは静かに振る舞い、急速な病原体を開発することができます. それはすべて感染者の最初の健康状態に依存します. 不安の最悪の場合、それは迅速に乗算し、遭遇するすべてのものを損傷し始めます. 尿過性症が発生します. 男性の尿率は主に尿道と前立腺に影響を与えています。.
平均して、1ヶ月が病気の最初の兆候の外観の前に通過します. しかし、ウルプラズマも子宮の炎症の原因である可能性があります。. 胎児症の存在は、術後の炎症性合併症、特に子宮内膜炎の開発のための素因因子である - 子宮の炎症.
体内での胎児の症状が侵入してから4週間後、尿道の炎症症の症状が発生しています。. 感染がオーラルセックスで発生した場合、狭心症はそれに普通のすべての症状で開発します. 特に、宇宙症の上記の症状が男性にとってより特徴的であることを強調することが特に必要であろう。. しかし、病気の弱い症状はその深刻さを除外していません.
感染者が治療を開始し始めていない場合、数日で尿道炎の症状は自分自身で通過し、それはしばしば落ち着いた理由として役立ちます. しかし、残念ながら、永続性は末端ではありません. 原則として、尿道の壁に、男性の前立腺の壁、そして膣内、そして女性の子宮内に落ち着いてください。. 今から、この病気はその時のみを待つことができます、すなわち、それは地元の免疫の減少を全力で証明する. その理由は過冷却、著しい物理的労力、長期のストレス、任意の寒冷または炎症性疾患、およびT.n.
私は特に妊娠中に、体の保護力（免疫）が減少することに注意したいです。. そのような事象の結果として、女性はコルピット（膣の炎症）、子宮内膜炎（子宮壁の炎症）、やや少ない頻度 - 膀胱炎（膀胱の炎症）および腎盂腎炎（腎臓布の炎症）. この段階では、尿前血糖はすでに信頼できるので、この疾患ははるかに困難に扱うことができます。 "定住する" 体内に.
コルピットは、通常以上の数量以上の粘液の分泌物によって明らかにされています. これは妊娠中に尿過性がどのように現れるかです. 膣カンジダ症の赤ちゃんの乳児のツーリング中に、ノルムの排出量を増やすことの背景と頻繁に頻繁に、これらの現象は気付かえないままであるかもしれません.
妊娠の外で、子宮内膜炎は同じウィスカーまたは豊富な粘液放電、腹部の底部の痛みによって明らかにされています. 妊娠中の胎児がある場合、これらの微生物は産後の内膜炎の発達の危険性がある要因として役立ちます。.
膀胱炎は排尿の痛みを引き起こし、排尿のための頻繁な促進. パイロ腎炎は腰部領域の痛みによって明らかにされており、温度が上がる. 膀胱炎および腎盂腎炎は、妊娠中および送達後の両方に現れることができる.
ウレアプラマは不妊症を引き起こす可能性があります.
一方では、片手で、そして身体の免疫システムの良い状態のために、そして身体の免疫システムの良い状態のために、片方の免疫系の状態のために、（数年から数年）の病原体の状態のためにしばしば症例がある。. この状況は感染担体と呼ばれ、それは重大な危険を表します。. 人が身体の中に添付されていると疑われることさえないかもしれません、そして彼が彼のパートナーに感染することができること.
さらに、胎児を自らせずに、それは他の疾患の発症のための適切な背景を生み出し、そして人物担体担体は他の感染症、特に性感染感染症に対してはるかに影響を受けやすくなる。.
尿前症は初期段階で妊娠の自発的断在を引き起こす可能性があります. 女性が妊娠前に感染した場合、胎盤は子供を感染から保護しますが、症例の50％では、子供は出産中に感染し、母親の感染した一般的な経路によって通過します. 女性では、病気ははるかに深刻で広範囲にわたる形に入ります。.
妊娠中に最初に生じる尿前症状症はまだ形成されていないとき、胎児の重大な奇形の形成のために第1の妊娠から流産することができる（神経血管血管障害および他のシステム）.
初めての妊娠の2番目と3番目の学期では、妊娠前の疾患、妊娠前の尿前症状が発生し、中絶の脅威を引き起こす可能性があり、胎児児童不全 - 赤ちゃんが酸素と栄養素を欠いている状態.
いずれにせよ、妊娠中の尿前症状の検出はその中断の理由ではありません. 適切でタイムリーな治療は、女性が耐えるのを助け、健康な赤ちゃんを産むのを助けるでしょう.
全ての場合において完了が必要である疑いがある。.
今日の脈症の信頼性の高い実験室診断のために、医師によって選択されたいくつかの方法の組み合わせが使用されます。
- PCR（ポリメラーゼ連鎖反応、病原体のDNAを同定することを可能にする）. PCRは5時間で調べる機会を与え、それは胎児の材料でそれであるが病原体の定量的特徴を決定することを可能にしない. PCRの痕跡もまた陽性の結果を与えるので、治療の有効性を急速にチェックするのには適していません。. この方法は、膣、子宮頸部、尿道から分離された探検.
- 血清学的方法（抗体の検出）. 抗原に対する抗体の検出（特徴的な構造）の尿素は、産後期間における不妊症、流産、炎症性疾患の原因の決定に使用されます。. この研究のために、血液はウィーンから採取されます.
- 細菌学的（培養）法. 脈症の診断の細菌学的方法は人工栄養培地での促進を促進することです. 研究のために、尿道粘膜、膣アーチ、朝の尿からサンプルが採取され、朝の尿も調査されます. 答えは48時間以内に取得されます.
この方法のみが、疾患の発症の可能性にとって十分であるはずの胎児の量を決定することができる。. 細菌学的方法はあなたが任命される前に抗生物質に対する病原体の安定性と感受性を特定することを可能にする. さらに、治療自体の有効性もまた細菌学的方法によってチェックされる.
脈プラズマ症を検出するときの必須条件は、性的パートナーの両方の治療です。. 治療中の性的接触は制限する必要があります.
妊娠中の透明性を検出するとき、治療はいかなる場合でも行われ、その人生の開始は妊娠の過程の特異性に依存します. 1つまたは他の合併症が発生した場合（妊娠中の妊娠、妊娠、慢性疾患の悪化およびT.n.）、治療は合併症から始まります.
妊娠が安全に進行する場合、治療は30週後に子供の誕生時までに誕生経路内の病原体の欠如を確実にするために処方されます.
長い間、宇宙症の治療の主な手段はテトラサイクリン列の薬物でした. しかし、彼らは副作用の危険性を高めるためにかなり長い入場を必要とします。. 長年の経験によると、エリスロマイシンは手頃な価格であり、薬物によって子供にとって非常に効率的で安全です。.
国内市場で比較的最近出現したマクロリドのグループの有望な薬はヴィプルレラフェンです.
vilpleerafenは、エリスロマイシンよりも消化管からの副作用がはるかに少ない. 果実に損傷を与える効果はありませんが、胎児の奇形を引き起こさない. 抗生物質療法の過程の終わりに、特別な薬との膣ミクロフローラの回復の過程.
女性では、治療終了後7~8日後、またはPCRにより14~21日後にセックストラクトスミアの細菌学的研究によってキュラネスの管理が行われます。. 妊娠の外の治療について話している場合は、3月間隔サイクル以内にさらなる研究が行われます、それは月経前、またはその終わりの1~2日前に優れています。.
さまざまな方法（微生物学、PCR）での治療終了後の1ヶ月後に、男性は癒しと見なされます（微生物学的、PCR）はuraplasm.
輸送感染症は持続的な免疫を引き起こさず、1つのパートナーだけが治療されている場合は、再感染の場合があります。.
