トキソプラズマ症は、神経系、目、筋肉、リンパ節、肝臓および脾臓が影響を与える寄生虫症です。.
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トキソプラズマ症は、神経系、目、骨格筋および心臓の筋肉の損傷、ならびにリンパ節、肝臓および脾臓の増加を特徴とする寄生虫症である。. 慢性的な流れに起こりやすい.
病原体 - Toxoplasma gondii - 最も簡単に関連する細胞内寄生虫. その最終的な所有者は、外部環境で持続し、動物や人間の多くの種の種類の種の種類に感染するために長く（最大2年間）が可能なトキソプラズム施設で発光する自家製の猫です。. 他の動物は中間所有者として役立ちます. 人の感染は、猫と砂が汚染されているとともに、肉刻んだ肉や消費された肉を汚したとき、肉刻んだ肉と接触しているときに発生します。. 女性と豚肉は非常によくトキソプラズムを含んでいます（10から25％）. 犬、農業動物に連絡して、人々は人々が導くことはありません. 他人のための病人の男性は伝染性をしないでください.
感染したドナーの臓器を移植する場合、および母親からの胎児の子宮内感染を伴う場合のトキソプラズマの移入も可能である. したがって、感染の方法は先天性および獲得されたトキソプラズマ症によって区別される.
感染症のゲートは消化器官であり、トキソプリスは小腸に導入され、それらが繁殖し、炎症を引き起こすそのリンパ節に達します。. 寄生虫はその後血液に落ちて体全体に広がります «解決» 様々な臓器や組織の中で：肝臓、脾臓およびリンパ節、そこで彼らは時々人生のために救われます. ほとんどの場合、体の保護力は疾患の発達を妨げますが、彼らが弱められたとき、それは発生します. この疾患は感染後10~20歳で起こり得る.
最も感染した人々はこの病気の臨床的徴候を持っていません. 患者の一部は慢性的な形態を遅くし、非常にまれな病気の鋭いです。. 妊娠の最初の数ヶ月の間に子宮内感染を伴うしばしば流産と胎児の死がある. 開発欠陥を伴う子供の胎児の子宮内変形の可能性. 妊娠の後半に感染が発生した場合、子供は一般化トキソプラズマ症で生まれます.
獲得されたトキソプラズマ症の症状
ほとんどの感染した毒性では、臨床症状は存在しないが、2~3週間に感染した部分の部分は数ヶ月間鋭い獲得されたトキソプラズマ症が形成される。. 原則として、急性獲得されたトキソプラズマ症は徐々に始まります. 同時に、患者は病気の始まりを正確に示すことができない。.
患者の主な苦情は、疲労、作業能力の低下、弱さ、認知、温度の上昇38.5の増加です。°C、頭痛が小さく、筋肉や関節の痛みがあるかもしれません.
疾患の2~3週間の終わりまでに、患者はリンパ節（直径2cmまでの重要でない）の増加に現れ、節点は適度に痛みを伴うか痛みのない. 他の頻度より頻繁には、後部、子宮頸部、それほど短く、プラグイン、非常にめったに網膜リンパ節が大きくなる. 急性獲得したトキソプラズマ症患者が肝臓の増加を迎える. 脾臓は少なくなります.
誇示 慢性獲得トキソプラズマ症しかし
トキソプラズマの最も一般的な形態. 慢性購入したトキソプラズマ症のために、体温の長期的な増加は37.2~37.6まで特徴付けられていますo 普通の手段で治療されていないc. 中枢神経系の敗北は、頭痛が明らかにした血圧炎、アラクノイド炎、栄養血管障害、筋肉の悪化、周囲の劣化、周囲の劣化、睡眠障害、アダミジア、弱さ、様々な恐れ、没収国. 同時に、患者は一般的な弱さ、速い疲労、食欲の減少、眠った後の陽気な気持ちの永続的な増加を訴えています. 彼らは過敏性になる、夕方には眠ることができず、彼らは夜に目を覚まし、そして朝、彼らは気分が悪くて気分が悪いです. 彼らはしばしば愚かな頭痛、関節や筋肉の痛みを悩ませています. 音と光の刺激、持続不可能な気分、不寛容に対する感度が高まっています. 慢性トキソプラズマ症では、リンパ節の病変は特徴付けられ、肝臓および脾臓の増加. これは後部、子宮頸部、腋窩および鼠径リンパ節を増加させることが多い. 心血管系への損傷は心筋への損傷と関連しており、心臓領域の心拍、圧迫、そして神の圧迫の痛み、リズム障害、血圧の減少を伴うことに関連している。. 胃腸管の病変は、口の渇き、食欲の減少、胃の減少、膨大な痛み、膨満やガスの遅れによって明らかにされています.
内分泌障害は、女性の月経周期の障害、男性の中でのインポテンス、膵臓病変によって特徴付けられる. 何人かの女性はいつもの妊娠の非放置を持っています. 視力の臓器の違反は、コリオレチナイト、ブヴェイド膜炎、進行性近視の形態であり得る.
筋骨格系の病変は、好ましくは筋肉の敗北と関連しており、足の筋肉の痛み、腰、腰、より少ない頻度で明らかにされている - 後ろの筋肉、首、手. 時々筋肉痛は非常に強く動くのが難しいです.
症状Bトキソプラズミス生まれしかし
先天性トキソプラズマ症 - 子宮内発育中の感染から生じる子供の疾患. 母親からの果実感染症は、血液を持つ病原体が胎盤に入ることができるときに、この妊娠中の女性の急性感染の場合にのみ発生します. それは感染症の焦点、血流とのトキソラームが胎児に落ちる場所から形成されます. トキソプラズマ症に感染した女性では、妊娠（慢性または潜伏感染症）に感染する（慢性または潜伏感染）、母親の免疫系が胎児を感染から保護するため、果実への病原体の伝染は証明されていません。.
臨床症状の重症度は、胎児の子宮内感染の時間によって異なります. これが妊娠の最初の学期で起こるならば（この場合、胎児の感染は症例の15~30％で可能である）脳の形で重度の病変を有する慢性的な先天性トキソプラズマ症を形成した。 、コリオレチナイト、Microfthalma、脳内のランドマーク、精神運動開発のバックログ. 通常、この妊娠は流産で終わります. 慢性的な先天性トキソプラズマ症の小児における治療的対策は実質的に肯定的な結果をもたらさないので、この妊娠を維持しようとしないでください。.
ITHの妊娠中の妊娠中の女性に感染したとき（胎児の感染は症例の25％で観察されます）新生児は亜急性先天性トキソプラズマ症によって形成されます. そのような場合、中枢神経系は最も頻繁に影響を与えます - 脳炎（脳の炎症）が発生している（脳の炎症）、脳脳の神経の敗北、麻痺と麻痺、麻痺、麻痺、後続の盲検の形成を伴う. タイムリーな診断では、化学療法は新生繁殖先天性トキソプラズマ症に示されています.
第3妊娠（胎児感染症が症例の65~70％で起こる）は、発熱、興奮性の増加、リンパ節の増加、食欲不振、発疹、肝臓および脾臓の欠如、腹水および脾臓の欠如、急性先天性トキソプラズマ症を形成する。心血管病変血管系（ミオカ級）. 果物が死ななかった場合、疾患の徴候は出生直後に見えます：皮膚、高温、肝臓損傷、脳炎、脳の傾き、眼の損傷. この病気は、人生の最初の数週間で子供の死を進歩し、慢性的に行くことができます. これは、子どもの発展の遅れ、主に精神的なものです. 認知症を開発することができ、スピーチの発展は妨げられます. 身体発展の減速があります：子供たちは成長の後ろにひどく食べる. 彼らは障害を発症することができます.
時々先天性トキソプラズマ症は10~15歳の老化されたことがあります.
トキソプラズマ症の診断
トキソプラズマ症は、長期的に増加する体温の場合に疑われるべきです. 診断は特別な血液検査によって確認されています - トキソプラズマ症の血液特異的抗体の同定. トキソプラズマ症の最も敏感で具体的な診断方法は、イムノアシグラフィン分析（IFA）、Tです。.e. Toxoplasmasに対するIgMおよびIgG IgMクラス抗体.
トキソプラズマ症調査は以下のところに対象となる。
- 義務的な妊娠中のすべての妊娠中の女性（理想的にはそれ以前）。
- 不妊やディスプレイン妊娠に苦しんでいる女性（最大12週間の流産）.
トキソプラズマ症の治療
急性トキソプラズマ症において、化学療法薬は使用され、抗生物質. 化学療法は有意な効果を持たないので、慢性トキソプラズマ症の治療は急性よりも多くの困難です。. 主な場所は、低感受性と免疫調節療法によって占められています. 治療の複合体には、ビタミン、脱感作剤、リダージー、セレブリシンなどが含まれます。.
慢性トキソプラズマ症療法におけるレバミゾールの前向きな効果に関するデータがある. Levamizolは、サイクル間で1週間の中断、2~3サイクルの1週間の中断で150 mg 3日間処方されています.
トキソプラズマ症の予防
トキソプラズマによる感染の予防は、熱処理された肉と肉製品だけ、純粋に野菜、果物と果実のみを食べることです。. 調理する過程で、生肉刻む肉の味を試すことは禁じられています. 生肉製品を加工した後、庭、庭、遊びの後、子供、特にサンドボックスで働いた後に手を徹底的に洗う必要があります。. 家畜のアパートメントにおける衛生的および衛生的なコンテンツの規則は慎重に観察されるべきであり、それらとの接触後にあなたの手を洗うことを忘れないでください。.
妊娠の発生において、各女性は女性の協議のトキソプラズマ症について検討する必要があります. 妊娠中の臨床症状におけるトキソプラズマ症の臨床症状を検出するとき、ならびにクラスIgM毒性に対する抗体の検出は、妊娠を治療または中断する必要が解決されるべきである。.
