すべての既知の心臓欠陥の中で、この病気は最も頻繁に見つかった人々のいずれかです。. この病理学はケースの6~7％に見られます. Tetrad Folloの中心の批判的な悪徳の中では、4％のケースでのみ診断されています.
この副は、介在物の先天性欠陥のために起こる. この欠陥のために、両方の胃の両方で同じ圧力のために必要なすべての条件が作成されます。. 右心室の肥大は通常、右心室からの血流の正常な出力に対する反対の存在の結果である。. さらに、そのような病理学の開発はこの心室の交換過負荷に重要な役割を果たす.
めったにこの疾患は肺弁の非存在と組み合わされています。. 同時に、患者の約40％が追加の心不全を患っています。. それで、患者の症例の約3％、介在物の筋肉欠陥が見られます。. すべての患者の約4分の1つは大動脈の右側円弧があります. 患者の約5~14％が冠状動脈の異常を起こす. さらに、そのような病理学は、右冠状動脈の心室の出力部を交差させることからの介在的枝の恐れがあるので、他に何もない.
テトラッドの底の原因
ほとんどの場合、子供たちは病気です、誰が特定の遺伝子偏差を持っています。. そのような逸脱は、Djord症候群、パタウ症候群、エドバール症候群、およびダウン症候群であり得る。. さらに、母親が苦しんでいる子供たちの中でそのような副明白です。 糖尿病. 妊娠中や麻薬物質の母親が服用している子供たちはそのような欠陥の発症の影響を受けます。. さらに、妊娠前と妊娠中に、ビタミンAがたくさんある女性ではリスクが高いです。.
症状
この病気のコースには3つの主な段階があります。. これらの各相は、それらの症状によって特徴付けられています. だから、最初の段階は通常6ヶ月間続く. これはかなり安全な段階で、患者の状態が完全に満足のいくものです. 同時に、物理的開発に遅れはありません。.
第二段階は通常6ヶ月から2年の年齢の特徴です。. この疾患のこの期間中、患者は短絡 - シアノミック攻撃を抱えている. これらの攻撃はしばしばいくつかの脳の合併症をもたらし、時には死にさえ.
そのような攻撃は、原則として、絶対的な存在下で起こる 貧血. そして攻撃の開発のメカニズムは通常、隣接する右心室のけいれんがどれほどけいかにかかっている. 結果としてのこのけいれんは、すべての静脈血が大動脈内でのみ来始めるという事実につながり、これはCNSの酸素の急激な欠如を引き起こします。. 私たちのサイトは攻撃の間に体に落ちる酸素の量が35％に減少することを述べています. 収縮期ノイズは劇的にまたは完全に停止します. このため、この副を持つ子供は非常に強い懸念を明らかにします. 彼の顔には、明らかに顕著な恐怖が祝われ、シンクシアが現れ、彼の生徒は拡大、息切れ、そして四肢が寒くなる. しばらくした後、子供は意識を失います. すぐ彼は現れます 原因. 子供がこの状態にあるとき、それから彼は誰に落ちるか死ぬのに酸素が欠けているからさえ. そのような攻撃は異なる重大度を持ち、数秒から2,3分続くことができます。. 攻撃の後、子供は通常長時間遅くて座りがちなままです。. 子供は恣意的な動きの弱まりの発展を発展させることがあります. 時には脳循環の重質形にも発生する可能性があります.
第3段階は遷移段階Tです. e. その発達中、成人病の症状が現れ始めます.
テトラドロの診断
病理学の診断において、医師はまず第一に、患者の外観に頼る. さらに、心の中で乾いた、大まかな収縮期雑音を聴くことが重要です. 心電図が実行された場合、右心臓部のサイズを大きくする兆候が検出される. X線写真を実施するとき、符号は決定されるか、または心臓がかかるかどうかの典型的な変化を決定する。 «木製バッシュマッカカ». また、この副のためのこのような典型的な絵は、心臓の影および枯渇した肺パターンの拡大形式ではない。. ECGを保持している場合、患者は心臓の電気軸（120~180度）の著しい偏差を決定することができます。.
心エコー検査は診断に非常に有用であり得るが、主な方法は血管造影であり、それはあなたが造影剤の助けを借りて心臓を探求することを可能にする。. この方法では、操作の指示の可用性を明確にすることができます。. さらに、この手順では計画を許可します。このボリュームの操作が実行される.
処理
いずれにせよTratad Falloは扱われるべきです. さらに、副が一生懸命行われた場合、外科的介入はすぐに行われます. この場合、患者が人工血液循環に接続されているときに常に操作が行われる. 以前は2段階で操作が行われました、そして今日彼らは一度に両方の段階を作ります. それにもかかわらず、それは常にそうではありません. 一部の患者では、一度にラジカル操作を行うことは不可能です。.
外科手術を行うとき、外科医は介在物の先天性欠陥を修正する. さらに、最大動脈血管と肺動脈の間に接続が確立されます. さらに、修正は狭窄した肺弁の穴を拡大し、そして右心室の狭い流出の拡大を含む。.
幼児の運営中の死亡率はかなり小さく、5％を超えない. 操作が成功した後、子供は息切れの短さ、SINUSIA、一般的な分析結果になります. 同時に、手術後の子供たちは依然として医者によって観察されるべきです.
