先天性心不全:大動脈狭窄症、大動脈塊


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  • 大動脈狭窄
  • 大動脈の容量



  • 大動脈狭窄

    大動脈弁を通って «アラヤ» 動脈血は大動脈(最大の動脈、心臓臓器に血液を運ぶ)の左心室から投げ出される. 大動脈弁の狭窄部(狭窄)は、心臓を大動脈の中で血液を押すのが強く低下し、心の回転は発展しているが、それでも大動脈の血流は壊れていることが多い.

    先天性心不全:大動脈狭窄症、大動脈塊大動脈弁の狭窄は誤った形成で起こります. 通常のバルブには3つのサッシュがあり、変更されたバルブは1つか2つか2つの(二枚貝)のサッシュを持つことができます。.

    時々狭窄は非常に重く、その症状は幼児期に明らかにされています。. しかし、狭窄大動脈症状のあるほとんどの子供はまったく長い時間はありません. 他の人では、胸に痛み、急速な疲労、めまい、ひもさえもあります.

    手術. 操作の必要性は副の重大度によって異なります. この操作は弁孔を拡大し、狭窄部を減らしたり排除することができますが、バルブはまだ変形したままです. 時々それを人為的に置き換える必要があります.

    最近、この副を排除するために、子供たちは新しい手順を適用します。 — バルーンバルバロプラッズ. カテーテル法の間、シリンダーを有する特別なカテーテルが血管路内に導入され、それは座りがちな弁または狭窄弁に促進される。. シリンダーを充填するときは、バルブが開き、その開口部の直径が増加します。. これらの手順の結果は現在研究されています。.

    慎重な医療監督に必要な大動脈弁の狭窄症の子供たち. 中程度の狭窄でさえ時間とともに増加する可能性があります. 手術がならず、安心して、これは狭窄が完全に排除されるという意味ではありません. 操作後、バルブは正しくないことを継続し続けています. 何人かの患者は身体活動において制限されなければならない。.


    大動脈の容量

    先天性心不全:大動脈狭窄症、大動脈塊この場合、大動脈(主な動脈、身体上の消火血)には縮小または不合格があります。. それは体の底の半分の心臓から当局への血流を遮断する. それはまた狭窄の場所より高い血圧を上げる. 通常、出生時には、症状は観察されませんが、人生の最初の週の間に現れることがあります。.

    幼児は心不全に見えなくなるか、または血圧を劇的に増やすことができますが、これは早く操作の実行を必要とするでしょう. しかし、操作は延期されるかもしれません. 重凝集の形をした子供たちは、幼児期にも手術が必要です. これは、例えば動脈高血圧症などの合併症を防ぐであろう。.

    手術. Plokはいくつかの方法で修正できます. 初め — 狭窄した大動脈の除去. 2番目の方法は狭いプロットのためのパッチの課題にあります. この場合、手または合成材料の血管壁動脈のフラップが使用される。. 術後の予測は一般的に有利ですが、子供のためのスペシャリストの長期観察はまだ必要です.

    まれに、コーチングが再び現れることがあります. それから他の手順があるかもしれません. 凝集領域のカテーテルの中では、特別なカテーテルがシリンダーで導入され、次いでキャニスターが満たされ、それは恥ずかしい領域につながります. 現在、この手順の遠隔結果が検討されています。. 狭窄を排除した後、血圧はまだ上昇し続けることがあります.