あなたの子供がAlbinoの場合は、特に視力を綿密に監視する必要があります。. 結局のところ、アルビニズムは非常に頻繁にそのような深刻な疾患を誘発します.
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パンズの目は見ています «正しくない», 病理学に関連するもの
全体の装置. 確かに、ニストグマ
眼の動きの障害に関連して、問題自体ははるかに深く、そしてその理由の1つがアルビニズムになることができる.
アルビニズムでは、Nistagmaに注意してください
NISTAGMは子供のメガネの病理です. この診断では、視線は一般に設置されておらず、目は常に様々な振幅の自発的な混沌とした動きを実行し、そのため、網膜上の画像が常に重複しているため. NISTAGMは、眼鏡と視神経の病理学を伴う中枢神経系の違反に関連した視覚系の最も難しい病理です。.
ニスタグは、皮膚色素沈着、毛髪、眼球症（アイ - スキンアルビニズム）の減少または完全な欠如によって明らかにされた、アルビニズム - 遺伝性疾患、毛髪、眼球類（眼皮系）または目のみ（アイアルビニズム）を表す. アルビニズムのある子供たちはとても白い肌を持っています。眉毛、まつげ、髪は完全に顔料を欠いています. 網膜中の顔料の欠如のために、網膜神経細胞の機能は、この疾患を伴う小児では、網膜の中心分野および視覚的神経の両方においても、もともと障害がある。. その結果、NISTAGMが発生します.
ほとんどすべての症例でのNISTAGMは、視覚系の有機（不可逆的な）変化（視神経の部分萎縮、眼球の変化）および機能的（可逆的）障害の両方と組み合わされる. 針gme中の最後は、主に高等視神経、非点収差、近視または斜視の背景に対して発生します. この場合、ぼけているファジィ画像が眼に形成される。. これには、眼球や画像のオフセットの永久的な動きが追加されています。. その結果、ファジィ画像が中枢神経系の上級部門に伝達されるため、監査脳細胞は進化していないため視力が低下していない.
子供がゼロ松の場合
統合的アプローチでは、治療法と外科的方法の両方が使用されている場合、非常に良い結果が可能です。. NISTAGMを患っている子供の保守的なハードウェア治療は、視力の増加、目の内側の血液循環を減少させ、視覚細胞における代謝過程の活性を高めることを目的としています。. 治療は、神経科医、2,3週間、年に数回、2,3週間のコースと組み合わせて行う必要があります。. 針gmeの間に、振動運動の振幅と頻度を減らすことを目的とした、目の筋肉に対する特別な操作が適用されます。. 治療はかなり長く、小さな患者は一定の分解観察下でなければなりません. 目標は、子供が普通の学校で学ぶことができるように、ビジョンを改善することです。.
眼鏡の病理学は、子供の視覚系全体の形成に深刻な影響を与える。. したがって、治療は合併症の発症を防ぎ、子供の機能的なリハビリテーションを促進するためにできるだけ早く開始されるべきです. ビジュアルキッドシステムは幼児では絶え間ない発達中ですので、使用されているすべての方法はより効率的です. 学校に、子供はできるだけリハビリされなければなりません。. 年上の子供たちでは、視覚的機能を改善するためにはるかに大きな時間が必要であり、場合によっては完全な回復を達成することは常に可能ではありません。.
そしてもちろん、経験豊富な専門家が子供の中に従事しているとき、それは非常に良いですが、両親は怠惰にすることはできません. 完全な治療法まで絶えず問題に対処する必要があり、化粧品の結果が登場するとすぐにすべてをキャストしないようにする必要があります。. この場合、中断された治療は利益をもたらさないであろう、ビジョンに関する問題は完全に解決されず、すべてが戻る «サークルの上に».
