胸膜症の治療には、いくつかの基本的な方法が割り当てられます. 疾患の治療は、抗炎症作用と原因剤への影響を受けている薬の任命から始まります. 滲出液の排出のために、胸膜穿刺が開催されます.
コンテンツ
胸膜膜の滲出液（乾燥、フィブリニ性胸膜）の形成（乾燥、線維性乳頭）の形成（滲出性胸膜）の胸膜膜の形成による胸膜板の炎症.
胸膜の主な治療
主要疾患の治療、疾患の原因への影響はしばしば胸膜の症状の排除または減少をもたらすことが多い. 感染性と非矛盾する病因の胸腺を区別します.
感染性胸膜炎は、細菌性病原体（肺炎球菌、黄色球菌、ストレプトコッカス）、ウイルス、リケツシア、マイコプラズマ、真菌、最も単純な（アメービアス）、寄生虫（エチノココ局所）、結核、梅毒、ブルセラ症、腹部腸チフの原因. 最も頻繁に感染性胸膜炎は様々な病因および結核の肺炎で観察されますが、起こりそして分離される可能性があります.
非感染性の性質の胸膜の原因は、腫瘍、結合組織の疾患、リウマチ、損傷、運転介入、肺動脈群湿性と軽梗塞です。.
胸膜が結核を有する場合、特異的抗結核療法が行われる。肺炎では、適切な抗菌療法が行われます。全身接続組織疾患が診断される場合、免疫圧縮剤（グルココルチコイドおよび細胞静室）が実施される。.
滲出性胸膜の病因を設置することが不可能であるならば、それは急性肺炎と同様に、独立した疾患と見なされ、抗菌療法を処方する.
抗炎症療法胸膜
抗炎症性ツールは胸膜炎の最速の緩和に貢献し、痛みを伴う効果があります. 非ステロイド系抗炎症剤は処方されている（アセチルサリチル酸 - 1日、1日目、ボルタルまたはインドメタシン - 0によるアセチルサリチル酸 - 1g）.025 g 1日1日3回.）.
減感剤は1日に1日3回、そして他の薬物に塩化物10％カルシウム溶液を使用する.
乾いた胸膜や重度の痛みを伴う咳止め防止網（ジオニン、0のコデイン）.01 g 1日に2~3回.）.
胸腔からの滲出液の排出
胸膜穿刺の助けを借りて滲出物の避難は2つの目標を持っています：empyaの発達を予防し、そして重要な器官の圧縮に関連する機能的障害の排除.
胸水の短さ、心臓相殺、または愚かさの境界が前の肋骨から第2の肋骨への境界がある場合、胸水を大きく滲出物で避難する必要があります。. あなたは1以下では同時に削除する必要があります.崩壊を避けるための5Lの液体. 上記の適応症に関しては、滲出性胸膜炎の初期の期間でも胸句定が行われる.
他の場合には、滲出液の早期排出が胸腔内の負圧の増加をもたらすので、滲出液の除去を伴う胸腺穿刺は安定化段階または吸収においてより良好に行われ、それは胸郭の蓄積に寄与する. 滲出液を除去した後の非特異的感染性病因の滲出性胸膜静脈岩で、胸腔腔に抗菌剤を導入することをお勧めします。.
急性Empyを発症するとき、胸膜は精製滲出液を除去するために必要とされ、続いてキャビティ内の抗生物質胸膜の導入が必要です.
Pleuraの慢性emmpsは操作方法で扱われます.
代謝過程の違反の修正
これらのイベントは滲出性胸膜とEmpyで行われます. 出発物質、リンゲル溶液、5％グルコース溶液の静脈内点滴注入は、消毒目的で規定されている。.
タンパク質赤字の補正のために、150mlの10％アルブミン溶液を2~3日3~4倍、200~400mlの2-3日2~3で1回、2~4日間、200~400mlの2~4倍に輸血される。 2週間に1回、筋肉内1mlの筋肉内1mlを2~3注射する時間。.
