Rakhitについての質問


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  • 質問1。
  • 質問2。
  • 質問番号3。


  • しかし それでおしまい
    Rahitaの最も不快な影響からはるかに遠い. 状況が起こります
    それはもっと悪いことをします. 真のように、私たちは通常私たちです,
    それ自体のようなリッキットではありませんが、遺伝的リッキットについて
    疾患. 部門の頭との会話が彼らのことです
    医学科学博士による小児科と手術の先天性および遺伝性疾患ロシア聖なる厚生博士の主な遺伝的vasilyevichノヴィコフ.


    質問1。. Rakhitとは何ですか?

    Rakhitについての質問過去10年間で、Rakhitの問題は働きました
    科学者たちがますます気づくようになっているので、小児科、しかし遺伝学も遺伝学的になる。
    ソビエト時に開発されたスキームによる普通予防,
    明らかに十分ではありません. 問題が何であるかを言うのは難しいです. おそらくケースのものです,
    今日のPediatriciensは責任を負いません
    子供の健康、常に処方箋の実行を制御しない. 多分
    役割であることは、身体の超高刺激の恐れによって演奏されました - 結局
    科学者たちはこの現象の危険性について繰り返し警告しました。. しかし、事実
    事実のまま:近年、普通に苦しんでいる数
    リッケット、しかし邪悪な形で増加しました.

    原則として、それです
    両親が予防またはビタミンDを無視した場合に起こります
    子供の体を同化しなかった. 後者は特にしばしばの場合です
    子供はアレルギー反応の影響を受けやすいです. しかし、多くのことがあります
    遺伝性リッキットのような病気と呼ばれる. 彼らの外部
    症状は古典的なリッキットと非常によく似ています。
    別のケース体はミネラルの欠如に苦しんでいますが
    本質は絶対に異なる疾患です. カルシウム塩の通常のリッキットと
    ビタミンDの欠如のためにリンは腸で消化しない. で
    遺伝性は腎尿細管の敗北について:腎臓は入っていない
    同じカルシウムとリン塩を遅らせるための状態 - 彼らは
    尿.


    質問2。. 親に警告するべきです?

    私はこの病気の出現がある場合には言わなければなりません
    子供は予測できます. リスクグループには、家族からの子供が含まれています。,
    家族の中のどこにいたか、骨格のリッキットのような変化がある患者がいた,
    これは長い間残りました - 5年以上. 秒、ON
    これらの注意を払うべきですか、これらは家族の中で低元気な人々です. どのように
    この規則、遺伝的リッケットは成長の遅れを伴う. と
    もちろん、家族から誰かが運営されている場合 «約» ラチタ.
    彼の父親から彼の息子への彼の父から彼の息子への彼の父親から彼の娘への彼の父親から彼の娘に送信されることはありません、リスクは50%です. 母から遺伝的に
    Rahitは男の子に移動し、同じ確率の割合を持つ女の子に.
    しかしペアは «危険なグループ» 遺伝的に調べることを好みます
    彼らを正しく訂正するための概念の前の相談
    子供の残りの部分. 心配していない両親
    この問題を担当して、以下に注意してください。
    症状:体重増加、過剰な液体消費量の対象
    空にすると、目に見える理由なしに嘔吐が繰り返されます.
    未耕けのけいれん - 筋肉緊張と伸び、赤ちゃん
    激しく電気光にかかっています. さらに、症状の1つ
    遺伝性リッキットのような病気が絶えずなる
    温度の上昇 - 37.2 - 37.3. 馬のレースがあります - 最大38.0 - 39.0
    そしてシャープなデカール. もちろん、投機的結論に基づく診断はそうではありません
    このためには、いくつかの分析を渡す必要があるために、
    遺伝学.


    質問番号3。. そしてRahitaの治療はどうですか?

    治療は重症度に依存します. 結局のところ、遺伝的に
    Rachi様の疾患は肺と重い形です. そのほか,
    遺伝的リッケットは非常に狡猾です - 最初に5人に現れることができます,
    そして10年後. 90%にはそれがまだ検出されていますが
    人生の最初の年. そしてこの時点でそれを診断すれば
    正しい治療を開始すると、ほとんど手術なしで費用がかかる. そして何
    直接治療、その後能動的な形式が任命されます
    ビタミンD、その他のビタミンとトレース要素 - 彼らの助けを借りて
    骨粗鬆症、腎不良、代謝. そのほか,
    そのような患者のために、特別な食事が開発されました. しかし、すべての予定
    医師はテストの結果に頼らなければなりません。. 残念ながら、私たちにもっと頻繁に
    1つの治療措置が手助けを受けていないとき、そして手術なしで訴える
    もはやコストではありません. 真実で、それは薬の後だけに行われるべきです
    準備 - そしてそれは去年、そして2つ. 操作が行われます
    2つの段階:最初に片足で、8ヶ月. しかし,
    すべての両親はそれが持ってくることがより良いことを理解しているようです. 上
    もっと病気が防ぐことができます. 時間内にのみ必要です
    特定の症状に注意を払う.