子供の腎炎：遺伝的要因

子供のネフライト腎臓 — 炎症性疾患は、腎尿細管および実質の病変によって特徴付けられる二国間、より頻繁にあります。. 子供の遺伝的な翡翠、そうでなければ — アルポート症候群によって遺伝的に決定され、別の幼年期から始まります. この記事の疾患の原因と症状について.

コンテンツ

• 遺伝性腎炎の選択肢
• タイムリーな診断と治療 — 成功のためのレシピ

血雨,
形成された腎機能のタンパク尿や腎機能の漸進的な障害
慢性腎不全、非常に難聴と組み合わされた
ビジョン障害は子供の遺伝的翡翠の兆候です. 長いです
1902年から始まるいくつかの家族のいくつかの世代の観察
最初は血尿および尿毒症が観察され、その後明らかにされた
そして眼の損傷、数十年後に特定の科学者が識別することを許可しました
コラーゲン遺伝子における突然変異の遺伝的基礎.

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家族の翡翠患者のほとんどの患者は腎臓病の親戚を持っています,
聴覚障害の減少と視力の低下. 今日は多年生を基にしています
研究データ臨床症状は1の徴候と見なされています
疾患 — 子供や症候群の翡翠腎臓
al. 変異遺伝子の担体を同定するために、遺伝的
テスト、しかし20％の場合、関連する債券の間には有意な関係はありません。
遺伝的な素因は、高周波を示唆しています
自発的な突然変異.

遺伝性腎炎の選択肢

子供たちはもっと持っています
合計3種類の遺伝性翡翠を区別する：

に基づく
アルポート症候群は欠陥コラーゲン構造基底膜腎臓を存在します,
耳と目、病気は支配的なタイプによって受け継がれ、それ自身が確実に現れる
免疫系の状態でシフトします.

最初の看板
子供の遺伝的な翡翠
通常3年間で明らかにされた. この期間中、特に注意深い
ウイルス感染や狭心症を持つ子供の両親がいるはずです.
疾患に苦しんでから分析を正確に制御する
幼稚園の赤ちゃんのデザインは明らかにする出​​発点です
子供の腎炎. ほとんどの初めの病気の遺伝的な形の幸福
血雨は主な看板に苦しんでいます — 尿中の血液検出.
血尿の増加は感染性疾患で観察されます
気道、身体的労力および予防的予防接種. にとって
注意深いお母さんそれはさらに深さを超える信号であるべきです
腎臓スペシャリストの指示の子どもの調査と厳密な実行
または泌尿器科医. 子供の状態のさらなる悪化は除外されていない：非分異性が現れる,
パラ、頭痛、筋肉の弱さ、血圧の低下,
特に男の子では、時には障害のある. 子供の缶での聴覚を減らす
いつでも起こるが、最も頻繁に6 - 10歳で注目されている
両親が警告するべき最初の症状の1つ. なお
子供の20％の期間は、視力からの変化、そして最初の変化を観察しています
いくつか、そして物理的開発における重要な遅れ. いいえ
レイアウト、そしてすべてが年齢と通過するのを待たずに、両親は
腎不全の発達を恐れて、直ちに医者に行き、.

タイムリーな診断と治療 — 成功のためのレシピ

翡翠の診断
家族歴の識別、親戚の存在または少なくとも1つ
ヘミネス、血尿、節の家族の男 割引
ヴィジョン. 糸球体腎炎および腎臓を用いて鑑別診断が行われる
不足.

疾病療法
満杯に準拠して病院の腎臓学部で行われた
十分な量のタンパク質、脂肪および炭水化物を伴う食事療法
薬用療法. 遺伝性腎炎の具体的な治療法ではありません
長期を含むすべての治療的および予防策があります
新鮮な空気の中に滞在し、腎臓の減少を防ぐことを目的としています
関数. 血尿の存在下では、植物療法が推奨されている、ブラックフォールドジュース
リヤラビン、イラクサとヤロウのスケール. 遺伝性翡翠に苦しんでいる子供たちのために,
予防的予防接種は除外されています.