川崎症候群 - 子供の突然死の理由!


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カバサキ症候群–子供の突然死の原因!カバサキ症候群は日本の名前に興味がない、この病気は日本、そして東アジア諸国で最も一般的です。. ウイルス感染と同様の症状を有する疾患は、心臓の冠状動脈血管の敗北を伴う。. 回復にもかかわらず、病気の影響は青年期に現れ、心筋梗塞、そして子供の突然死をもたらす可能性があります.

川崎症候群への関心が高まった理由 — 思春期スポーツのための調理情熱で. この悪者ではそう思われるでしょう? しかし、最後の子供たちの死は、子供の死がロシア人からどれだけ離れているかについて考えることを余儀なくされています «日本の問題»? 結局のところ、突然の死の理由は、子供の頃の子供が川崎症候群を引っ越したと疑問に思うことができます。 — 血管病理学.


原産地は明確ではありません

kavasaki症候群が長い間説明されていたという事実にもかかわらず、1961年にはその理由はそれでも科学者にとって不明のままである. 疾患の季節性と周期性は、それがウイルス性の性質を持つと仮定する理由を与えますが、その病原体は見つかりません、それは予防策が開発されていないことを意味します.

ほとんどの場合、川崎の症候群は2ヶ月から5年の子供たちを驚かせ、最も難しい合併症は子供たちの中で1歳から発展しています. 男の子は女の子よりも2倍頻繁に、時には家族の病気が記録されています。.


ARVIのマスクの下に


カバサキ症候群の症状は、急性呼吸器ウイルス感染症、緋色またはリウマチ熱の症状に大きく似ています — これは医師の処分で具体的な実験方法がないので、これは疾患の診断を大いに複雑にする。.

病気は体温を39-40まで持ち上げることから始まります 0。C、これは長く、12、時には36日まで、定期的に38-38.50に減少しました. 熱は赤ちゃんを捧げ、それは胃の中で痛みの苦痛の苦痛の苦痛です。. 彼の唇は、明るく赤、乾燥した、腫れの入った、眼の結合性、そして強膜は伸びた血管の格子で覆われています. 緋色、粘液の咽頭、口腔の高血管、経口と言語.

子供の半分以上がリンパ節を1つまたは首の両側で増加させる. 初日の間、鮮やかな赤い発疹は体の子供の体に現れる、特にそれは皮膚の襞の分野にあり、おむつや衣服との接触場所の分野にあります. 手と足のブラシが膨らんで発疹から赤くなる. 10~20日間の指、手のひら、足は皮をむくし始めているので、皮脂のように皮膚は層で外れています。.

川崎症候群は、関節、乳房炎、滑走症、後角膜、黄疸、日記の痛みを伴うことがあります。. 脳の柔らかい殻の敗北は頭痛の外観につながります
そして後頭筋の剛性.


この病気は船舶で衝撃を受けています

カバサキの症候群の主な危険性は血管の敗北です. 科学者たちは、疾患の間、動脈の炎症が発症していることを発症し、それはそれらの壁の突出および小さくそして大きな動脈瘤の形成をもたらす。. 形成された動脈瘤における血流の減速と炎症の存在はトゥグムフの形成に向けられており、それらの分離は血管の閉塞と心臓発作の発症を伴う. 最も危険なことは冠状動脈の損傷であり、心筋梗塞に成長することを脅かし、大きな血管血栓症、心の中断と子供が死んでいる. 早期の治療を開始すると、大きな動脈瘤の形成の危険性が小さくなり、小さな動脈瘤が消える可能性がありますが、その年の間に血管は回復されますが、心臓病変が心臓病の長年に感じられることがあります。突然死を引き起こす可能性があります.


川崎症候群を逃すことはどうやっていない?

カバサキの症候群の診断は非常に困難であり、特に私たちの医師がこの疾患を扱っていないという事実を考えると、彼らの警戒は自然に減少しています。. 子供の両親はしばしばそのような年齢についてさえ聞こえなかった. それにもかかわらず、明確にしようとしましょう.

カバサキ症候群の診断はその症状に基づいているので、子供の丁寧な観察は時間を逃さないで十分です.


川崎症候群について考える価値があるとき?

  • 子供が高温がある場合は5日以上続くと、それが従来の解熱剤での治療に適していない場合.
  • 唇、目、のど、子供の舌が鮮やかな赤色になったが、狭心症はありません、目のハイライトはありません、鼻水、咳はありません。.
  • 緋色の間のように体が発疹で覆われたならば、狭心症やそれに関連する兆候はありません.
  • 赤ちゃんが腫れて赤い指になるならば、手のひらそして足,
  • 子宮頸部リンパ節が子供全体に増加した場合.

子供の徴候の存在下では、小児科医、リウマチ人および心臓専門医を示す必要があります。.


カバサキ症候群はどのように治療されますか?

まず第一に、治療の初期の治療の開始が冠状動脈への損傷を防ぎ、梗塞や他の心臓病のリスクを実際に否定することができます。. 病原体は不明なので、特定の治療法はありません. 治療は高用量の免疫グロブリンおよびアスピリンの導入に基づく. 免疫グロブリンは、意図した感染症に対処するのを助け、アスピリンは温度を低下させ、アートリスと動脈瘤の発生を警告し、血栓の形成を防ぎます。. 時々医者は薬を詰めた血の凝固を減らしました.

アスピリンは、長い間子供をあげ、数ヶ月間徐々に彼の投与量を減らす、それは赤ちゃん症候群の合併症から赤ちゃんを保護することを可能にします.

治療を通して、心エコー検査は、最愛の人、冠状動脈アートワーク、心臓の状態を制御することを可能にする.

カバサキ症候群のほとんどすべての子供たちが回復している、疾患のすべての臨床および実験室の徴候は6-10週間にわたって消えますが、この時代の中には病気の合併症であり、死亡率は前のために可能です。.