ガラス繊維とは? 病気の兆候は何ですか? 診断の確認方法? なぜ病人が生まれたのか?
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ガラス繊維とは? 病気の兆候は何ですか?
線維症の研究の歴史は数十年にわずか数十分です。. しかし、この間、それはたくさん明確になりました. 病理学的プロセスのメカニズムを開かせた、病理学的プロセスのメカニズムを研究した、この疾患の治療に新しい方向を開けた。. そのような大きな進歩は、この疾患についてのいくつかの神話が生まれたという事実につながりました。.
クモ毒素症 - （ラテン粘液 - 粘液、粘液粘液から）すべての臓器が秘密の影響を受けている最も一般的な遺伝性疾患（粘液）. これは明るい電力システム、膵臓、肝臓、汗腺、唾液腺、腸腺、性腺です. 欠陥（突然変異）のために、すべての臓器の粘液の粘液の遺伝子が粘着しているので、それらの割り当ては困難です. 粘性、しばしば浄化された秘密（痰）による肺の中で、気管支では困難で蓄積し、かなり早く（時々寿命の最初の月に）、炎症過程が慢性的な徐々に形成された炎症性プロセスが発症しています。気管支内プロセス.
子供たちは恒久的な迷惑な（時々お菓子）咳、息切れ. 線維症患者における膵臓酵素が不足しているため、食品は消化が不十分であるため、食欲が増えているにもかかわらず、重量の後ろに遅れていますが、おむつや鍋からの豊かで汚れが悪くなっています。 、直腸の明らかなものです. いくつかの子供の胆汁の停滞のために、肝臓の肝硬変は発達している、胆嚢の石を形成することができる。. ママは、赤ちゃんの皮膚の塩味の味に気づき、それはその時からナトリウムと塩素の喪失の増加に関連しています.
クカサビドーシスは白人（ヨーロッパ人）の人口に属する患者の最も頻繁な遺伝性疾患です。. ヨーロッパと北アメリカの国における新生児のこの苦しみの頻度は、平均1：2500です。. ロシアにはまだ説得力のあるデータはありません。. 私たちの間接計算は私たちの地域で線維症の頻度が1：3000人の子供たちであることを示しました. 私たちの地域における再発性および慢性肺疾患患者の間の線維症の罹患率は4.5％である。.
好ましくは敗北または肺（肺形態）、または胃腸管（腸形）があるが、最も頻繁に混合された（肺腸）形態の線維症が観察される.
診断の確認方法?
医師が線維症を疑った場合、彼は間違いなくあなたの子供を汗サンプルに向ける - 汗塩化物の濃度の決定に基づくこの疾患の主な診断基準. 子供の中では、線維症の患者、この指標は通常標準より高いです. 汗検定は必然的に再利用されます（2~3回）. さらに、医師は遺伝分析のために血液を渡すように家族を送ります。. これは診断を確認するだけでなく、その後の妊娠中の出生前診断にも重要です。.
なぜ病人が生まれたのか?
クモ毒素症は遺伝子に敷設されておらず、受け継がれます. 惑星の各20番目の住民は欠陥遺伝子の担体です。. ムコボ害虫は、突然変異を伴う遺伝子の両方からの（そしてお母さんから、そして教皇から）両方からのものであるならば、子供の中で起こる. 自然な虫歯、親の疾患、彼らの喫煙、またはアルコール飲料の飲み物、ストレスの多い状況はありません. クックボビドーシスは、男の子や女の子としても同様に発見されています. 線維症の遺伝子の遺伝の詳細については、遺伝的アドバイスに連絡することができます.
