Guienen-Barre症候群について知っておく必要があるもの

ギラナバレ症候群：危険は何ですか

Hyien-Barre症候群（感染性ポリニュレイト、陸上ギアンバレーン症候群、または急性特発性ポリニュライト）は、名前を持つ、かなりまれで珍しい神経疾患です。. なぜ私は突然彼のことを話すことにしました、そして、より多くのもの、Alas、通常 - 脳卒中または放射性炎についてのものではありませんでした? 彼らは毎年4,000人以下ではありませんが、それらは簡単ではありません. それが治療に成功したことに成功し、適切な診断と警戒心を完全に硬化させることができる非常に少ない神経疾患の1つであるからです。.

それで、あなたはそうではないと想像してください、それを他の人になろうとしている、顔のない抽象的な人、彼は病気になった. 彼はいつもの風邪を迎えました、それとも彼の腸が怒っていた. 彼はおなじみの手段で自分自身を治った、それは薬局でいっぱい、そして数日ですべてが行った. 彼はまた健康的で陽気です. 彼は映画館に行き、働き、女の子と一緒に歩き、アイスクリームを食べる. ただし、週は2,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,4,000円が変わっているようです。. しばらくの悩みが消えたが、新しく、邪魔をしているように見える：患者は足とブラシの弱さ、時には顔の筋肉の中で. そして四肢のこの弱点は急速に腰に戻り、それが足から始まるならば、それが最初に見えるならば、それが最初に現れるならば、降下する. その結果、彼女は呼吸筋を襲うことができ、この場合、人が死ぬのにかかっていて、そして迅速に. 呼吸筋の弱さは予測不可能的に発展しており、即時の医療行動を必要としていますが、100人の病気の死亡者から約4人.

guien-barre症候群の警報症状と合併症

ギラナバレ症候群は神経線維を覆うミエリンシェルの炎症のために発生します. 医師がウイルス感染のための遅延免疫系反応を参照していた医師は知られていません。. それはまたダニの咬傷とHIV感染を持つ人々の後に発症することができます. 感染に苦しんでいる私たちの天然抗体が蓄積し、同時に神経殻（ミエリン、コーティング神経）を誤って攻撃し、それが神経系に危険な損傷をもたらすと仮定されています。. Guillana Barre症候群はあらゆる年齢で発展することができますが、ほとんどの場合30から50年の驚くべき顔. 両体の代表は同じ頻度で病気です. 既に述べたように、この歴史症候群の患者の約50％の患者の温度の上昇（症候群の発生前に約10~14日前に移動される）、通常は上気道の感染症または、低い、胃腸炎. 感染がGuienen-Barre症候群の発生に先立ったとき、その兆候は神経学的症状の外観の前にはない. 他の可能な誘発因子は外科的介入、狂犬病または豚インフルエンザ、ウイルス性疾患、ホジキン病およびその他の悪性プロセスおよび全身性プロセスに対するワクチン接種である。.

疾患の典型的な特徴：筋肉の対称的な弱さ - 主な神経的サイン、それは通常それは通常足（上昇タイプ）で発生し、そしてレースは手と顔の筋肉に刻印され、24-72時間. 時々筋肉の弱さは最初に手（下向きのタイプ）または手と脚の中で同時に発展しています. この疾患の軽い形で、弱さは顔の筋肉でのみ発生したり、まったく起こりません. もう1つの頻繁な神経学的サインは、一般的に筋肉の弱さの前にあるが、急速に通過する瞬間的な神経学的サインです。. しかし、この疾患を有するいくつかの患者では、この症状は発展していません. 他の症状は顔の隙間であり得る（時には眼科用麻痺性麻痺 - 顔の筋肉筋の麻痺 - 麻痺性と海底筋肉の麻痺）、嚥下障害（嚥下違反）または二春（曖昧な音声）. 筋肉の弱さは非常に早く発達しますが、筋萎縮は起こらないが、それらは彼らの嗜眠と反射の欠如を持っています. 足の残酷なけいれんの形の難治性と痛みによってよく見られます. Guillana Barre症候群は、後部（敏感）と正面（モーター）の根の両方で炎症や変性が変化し、感度と動きの兆候が同時に発生します。. 末梢神経が影響を受けます.

衛生バレ症候群の深刻な合併症には、肺の機械的換気の欠如、吸引（«吸う»）、深静脈の関節と血栓症の肺炎、敗血症、拘縮、拘縮（制限）. 栄養性神経系の過程における不可解な関与は、副腺頻脈または徐脈、動脈高血圧、姿勢低血圧（姿勢の変化による圧力降下）または膀胱および腸の括約筋に対する管理の喪失を伴うことがある。. ほとんどの人は週か数ヶ月の動きや感度の完全な回復があります. 患者の病気の急速な発展に伴い、上昇型の感度の喪失のための感度の喪失を確認する必要があり、タッチまたはライトピンチによってそれを作ります. 同時にILIACリッジからブレードへ移動し、鋭くてばかな障害を区別する患者の能力をチェックするためにピンの平滑末端による注射を定期的に適用します。. この手順の間、感度の損失レベルは変化を追跡することに記載されています. レベルが痛みのわずかに上昇した場合、患者は肋間筋および呼吸機能によって壊れている可能性が最も高いです。. Guillayen Barre症候群が後退し始めると、筋肉の感度や弱さの障害のレベルが最も低い乳房セグメントに依存し、肋間筋および四肢の機能の回復をマークする. Hyeien-Barre症候群を診断するとき、上昇した温度（通常は呼吸器感染症）と典型的な疾患の症状がある疾患の歴史があります。. 診断症状、例えば急性ポリオミニ膜炎などの疾患を除去する必要があります。.

病気の3つの段階

Guillana Barre症候群のコースは3つのフェーズに分けられます.

初期段階は最初の異なる症状の外観に対応し、さらなる劣化が起こらないときに1~3週間後に終了する.

次の段階 - プラトーフェーズ（変化の欠如）は数日から2週間に続く.

その背後に、回復の段階に従うと、再衛生化との一致（神経周辺の新しいミエリンの形成）と神経過程の回復. 回復の段階は4~6ヶ月で伸ばします。重い形で病気の患者では、2年間かかることがあり、回復が不完全かもしれません. 症状が疾患の開始後15~20日後に症状が消える.

すべての治療は時間が良いです

主に支持する治療. それは気管内挿管または気管切開術にあり、患者が気道管内の秘密を取り除かない場合. この病気がガンマグロブリンであることを考慮してください. 症状の重症度と期間を短縮するために、プラズマヘレシェに頼ることができます。これは、血液をきれいにするだけでなく有害抗体の血液からろ過することができます。 «人工腎臓». 重度の症例では、人工呼吸の装置、ならびに保護調査給餌において必要であり得る。. 疾患が着実に進行している場合、患者はプレドニゾロンの試験用量を与えることができるが、最新のデータによれば、ホルモンはここでは効果がない。. 7日間の改善後、それはそうではないでしょう、薬はキャンセルされます. プラズマ療法は初期段階で役立ちますが、疾患の開始後2週間後に役に立たない. だから、私は繰り返します：圧倒的な数の症例では、この疾患は他の多くの神経学的病理とは異なり治癒することができるので、雑音障害症候群を同定することが可能です。. 自分に注意して、自分を見てください. そして、あなたが神を与えていない寒さや腸の病気の後にある時間があれば、ブラシと足跡に不快な感情があるでしょう、それからあなたは時間を遅らせて直ちに神経病理学者に連絡するべきではありません。. 疾患の開始後の最初の14日後にのみ免疫グロブリンの静脈内注射を効果的に保存した治療.