肝臓の肝硬変 - 肝臓の機能不全によって明らかにされた結合組織の成長による体の構造の侵害を伴う疾患. それについての記事.
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肝臓 — これは、身体が崩壊するだけで、有毒な物質、能動的な消化剤参加者の排除のための体内にある臓器であり、肝臓の特定のグループの有益な成分が治療されているのは秘密ではありません：コレステロール、胆汁酸、いくつかのビタミンなど.
肝臓の肝硬変は、ウイルス性肝炎または他の疾患の場合に肝細胞の病変を特徴とする進行性慢性疾患と見なされるべきである。. 同時に、健康的な肝細胞の死、肝臓のすべての構造要素の敗北、さまざまな要因の行為の下でのIT結合組織の段階的な置換とびまん性成長を伴う. 臓器の機能への違反は、血管供給システムの圧力を増加させることが知られている黄疸、門限高血圧症、ならびに25までの量の腹腔内の流体のクラスターを伴う腹腔内につながります。リターズ.
世界保健機関の統計データによると、肝硬変症は10~20件の症例に罹患しており、10年代の疾患の中であり、40~60歳の患者、特に男性の死因である可能性があります。.
肝硬変の発達、ならびに慢性肝炎、臓器の多数の形態学的変化が起こり、それは臓器の重大な圧縮をもたらす. これらの障害の結果として、正常な肝臓組織は繊維状に置き換えられ、その機能に違反して肝臓の全構造を完全に再構築する. 肝臓の肝硬変は、10mm未満の有機組織のノード、大型化された小型メーゼルとして特徴付けることができます。 — サイズが最大5cmまでの線維症の病巣によって表され、疾患の種類を混合することが可能であるときにも疾患の形態について説明した。.
肝病理の早期診断の積極的な役割、特に疾患の初期段階で詳細な検討を必要とし、誤った合併症を防止し、失われた機能を回復することが可能である — 過大評価するのは難しいです.
肝臓の肝硬変：原因
通常、この慢性疾患は多輸泡性であり、いくつかの誘発剤の組み合わせが発生したときに起こります. 肝臓の肝硬変は、ウイルス性B型肝炎、C、D、Gなどの移植されたウイルス感染症のために発生する可能性があります。. 特にそれはC型肝炎およびDによって注意されるべきであり、特に医師の遅い治療を考慮して、症例の遅い治療を用いて、腎不全の発症を伴う肝臓の再構築につながるC型肝炎およびDによって注目すべきである。. 肝硬変の疾患の症例のほぼ50％で、原因はアルコール乱用および慢性アルコール依存症において引き起こされることが知られている. 長期間50~150mlのエチルアルコールの毎日の使用はアルコール肝炎の形成をもたらし、それはその後肝硬変を誘発する. 例えば、クロロホルム、ヒ素、リン、リン、一部の薬物の制御されていない用途：メトレキサート、メチルドップ、イソニアジド、クロルプロマジンなどの肝臓の肝臓の状態に悪影響を及ぼす。.
硬化性胆管炎が胆汁性肝炎を引き起こす可能性がある場合、胆管疾患を伴う胆道疾患の役割および結果として — 胆汁性肝硬変. 長い静脈の滞留、三尖弁の欠陥は心不全と肝硬変の発生を予め決定します. この病理学の原因は自己免疫プロセスになる可能性があります — 医療慣行では、身体がその細胞を他の人々と認識している場合、自己免疫肝炎が記載されています。. 血球症のような遺伝性疾患を伴う場合、鉄の微量疾患が肝細胞に積極的に蓄積され、肝細胞に積極的に蓄積されている場合、疾患代謝性疾患に特別な注意が払われている。. 体内の銅代謝の違反に基づくWilson-Konovalov病の場合、この元素は神経系と肝臓の細胞に堆積されます。. さらに、グリコゲン性、アンチトピキシン酵素欠乏症、ガラクトーゼ血症、線維症、サルコイドーシスおよび他の多くの疾患は肝硬変を引き起こす可能性がある.
