妊娠は女性の体のための深刻なテストです. しばしばこの期間中、慢性疾患は悪化し、免疫が減少し、したがって将来の母親はあらゆる種類の感染症に対して特に脆弱になる。.
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将来の母親が最初に女性の相談になると、医者は家族が家族、猫に登場すべきかどうかを尋ねることがあります。. これはアイドル好奇心ではありません。. もちろん、あなたのお気に入りを与えるのはまったく必要ではありません «良い手で» - 私たちはただ妊娠中の女性が病気を避けるのを助けるもののそれらの予防措置について知る必要があります。.
トキソプラズマ症は、至る所で見出され、草食動物、肉食動物、ならびに鳥類および爬虫類の影響を受け、草食動物、肉食動物に影響を与える細胞内プロトゾア微生物炎の疾患による病気です。. 成人の後天性トキソプラズマ症はしばしば潜在的（隠れた）形で進行します. 急性形態では、脳、眼、リンパ系、肝臓、脾臓、心臓および他の臓器が影響を受ける可能性がある.
トキソプラズマ症感染症
トキソプラームは3つの形式で存在します。
- フリー寄生虫（Tachiesoites）;
- 嚢胞（高密度の殻によって保護され、外部の影響に対して非常に耐性のある微生物の形態）。
- オーシスト（この形態の寄生虫はネコの頻度の顔でのみ検出できます）.
嚢胞は、遊離形の寄生虫から動物の体内に形成され、様々な組織や臓器においてこの形態で保存されています. 動物の汚染された肉（羊、豚、ゲームなど）を使用する場合.）ヒト感染症が起こります.
オーシストは、自由形の寄生虫から、ネコ科の代表者の腸内細胞においてのみ嚢胞から形成され、次にそれらの糞と際立っています. 猫選択期間オーシストは7~20日で、1日目の間に1000万人の寄生虫を割り当てます. 一次感染後、動物は免疫を発症し、それらを再感染から保護します。. 感染性を獲得するために、OOCYSTSは多くの変化を受ける。これは4-37の温度で外部環境で発生しますo （最適温度 - 24o）2-3日以内に. 暖かい湿った土壌では、彼らは1年以上彼らの感染性を保持します。. ヒト感染は、感染した猫の糞便によって汚染された任意の材料を接触させるとき、例えば猫を吸う場合、それに注意し、また糞便に感染した土壌や砂と接触しているときに起こる.
この見方は、トキソプラズマーシス担体が猫だけでなく犬も可能であるという事実についてのものです。. これはではありません：毒性の体の中では乗算しない.
したがって、人の汚染は、感染した血液の輸血と感染した臓器の移植の際に、嚢胞やオーシストを飲み込むことによって起こります. 胎盤を通して妊娠中の女性は果物の影響を受ける可能性があります.
病気のトキソプラズマ症の徴候
嚢胞またはオーシストからの人の胃腸管では、寄生虫が区別され、それは腸管の胃腸臓器の細胞に入る. そこではそれらは増殖し、その後、それらは細胞のギャップを引き起こしそして隣接するセルに浸透する. それから疾患の原因となる薬剤は血液に落ちて体全体に広がり、臓器と布地を打つ（リンパ節、目、脳、心、肺、腎臓、膵臓、骨格筋）. この疾患は、リンパ節の様々なグループの増加および有害性、温度の増加、頭痛、筋肉および関節の痛み、発疹、肝臓および脾臓の痛み、他の内臓の敗北の兆候.
感染の導入に反応した健康な人は適切な免疫応答を発症し、そして遊離寄生虫は組織から除去される。. しかしながら、特別な保護シェルの嚢胞性の形では、それらは所有者の寿命を通して体内に維持され、繰り返し感染を引き起こす可能性がある. 免疫感染症の抑制において、感染は免疫系の細胞によって含まれていないが、脳組織、肺、心臓の急性炎症を引き起こし続け、それが順番に致命的な結果をもたらす可能性がある.
妊娠中に危険なトキソプラズマ症とは何ですか?
妊娠中に女性のトキソプラズマ症の感染が起こると、この疾患の原因となる薬剤を胎児に移すことができます。. TRUE、それはまれに起こります. 毒性がまだ赤ちゃんに感染している場合、妊娠は感染した子供の用語で自発的な中絶、死産、早産、出産で終わることがあります。. 先天性感染症は子供の約30％を発症します. 妊娠の最初の学期に感染した母親から生まれた子供たちでは、先天性トキソプラズマ症は17％の症例で起こり、十分に困難です. 妊娠の3桁目に感染したとき、この疾患は子供の65％で観察されますが、この場合は無症候性が進行します. 先天性トキソプラズマ症の症状は異なります。これは体温の増加、食欲の破壊、発疹、一般化リンパ節症（いくつかのリンパ節の増加）、肝臓および脾臓の増加、黄疸、水頭、ミクロフロントミア（小眼球サイズ）そしてけいれん. 脳内病変およびコリオレチナイト（目および網膜の血管殻の炎症）は、子供の誕生時によって検出することができるが、後で現れることが多い。.
胎児の感染の危険度は、母親の感染過程の重症度に依存しない. 女性が妊娠前の6ヶ月以上のトキソプラズマ症に感染した場合、子供の感染症を伝えることはできません. 感染が6ヶ月未満で起こると、感染症の伝達のリスクは重要ではありませんが、まだ起こっています.
トキソプラズマ症の診断と治療
診断のための根拠 «トキソプラズマ症» 血液からのトキソプラズズの放出、臓器における疾患の原因剤の検出、実験室試験の結果 - トキソプラズマに対する抗体の検出. 血液および組織中の遊離寄生虫の検出は感染の急性段階を示し、嚢胞の同定は急性感染の証明ではないが、後者は長期間組織内に維持され得るので.
トキソプラズムの直接配分はかなり時間がかかるプロセスであるため、実際には血中の抗体の研究がより頻繁に適用されます。. IgMクラス抗体は、感染後5日後に血液中に現れるため、急性トキソプラズマ症の診断について検出され、それらのレベルは迅速かつ有意に増加し、そして数週間または数ヶ月以内に減少または消失する. IgGクラス抗体は感染後1~2週間後に検出される. 6~8週間後、それらの数は徐々に減少しているが、それらが抗体を保存する少量では、疾患の重症度を示すことはありません.
妊娠を計画する各女性は、感染を特定するためにトキソプラズマに対する抗体のレベルを決定する必要がある.
分析の結果によると、あなたはトキソプラズマ症の一次感染症を疑ったならば、あなたは感染病院やテトキプラズマ症の治療と研究の専門家で相談する必要があります. 2-3週間でテストを渡すために提供されるでしょう.
妊娠中の女性の検査中、妊娠前または後に感染が発生したかどうかを判断することは困難であり、したがって果実に感染している. 妊娠中の女性における病気を診断するための追加の方法は、オリティックな水域におけるトキソプラズズの同定を果たすことができる. 厳しい胎児病変の確率が高いため、最初の学期のトキソプラズマ症に感染した場合、妊娠中の断熱、または早期実施治療のいずれかが推奨されます。しかしそれは完全には除外されていません.
トキソプラズマ症の予防策
予防策の遵守は、免疫不全症の患者およびトキソプラズマ症に対する抗体によって検出されていない患者にとって、すなわちこの原因剤との接触はなかった. 嚢胞肉を破壊するためには、60まで暖める必要があります o生の肉から調理した後、あなたの手は慎重に浸されるべきです、あなたは生の肉刻む肉を試すことができません. 上記の製品は必然的に熱処理を受けている必要があり、オーシストに感染させることができる果物や野菜は慎重に洗う必要があります. 妊娠中の女性は猫の排泄物との接触を避けるべきです.
効果的なアトキソプラズマ症ワクチンは存在しないため、今日の小中衛生規則への遵守はこの疾患を予防する主な方法です。.
